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Gène

GRIN2C

glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2C

Résumé

Localisation cytogénétique
17q25.1
Coordonnées
Chromosome 17 : 74 842 023–74 859 885 (GRCh38)
Exons
13 exons sur 17,9 kb
Protéine
1 233 acides aminés
Aussi appelé
GluN2C, NR2C
Symboles précédents
NMDAR2C
Transcrit MANE Select
ENST00000293190.10NM_000835.6
Type de locus
Protein-coding
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore GRIN2C. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de GRIN2C

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
Chromosome 17, avec un crochet à l'emplacement de GRIN2C. GRIN2C et 36 gènes à proximité sur le chromosome 17, de 74 350 954 à 75 350 953.Chromosome 1717q25.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.374,4 Mb74,6 Mb74,8 Mb75 Mb75,2 MbKIF19 : 74 326 188–74 355 835, brin directKIF19BTBD17 : 74 355 751–74 361 908, brin inverseBTBD17GPR142 : 74 367 458–74 372 600, brin directGPR142GPRC5C : 74 424 851–74 459 120, brin directGPRC5CCD300A : 74 466 387–74 506 382, brin directCD300ACD300LB : 74 519 000–74 531 487, brin inverseCD300LBCD300C : 74 534 362–74 546 174, brin inverseCD300CCD300H : 74 560 701–74 567 343, brin inverseCD300HCD300LD : 74 579 365–74 592 283, brin inverseCD300LDCD300E : 74 609 878–74 623 857, brin inverseCD300ERAB37 : 74 670 578–74 747 337, brin directRAB37CD300LF : 74 694 308–74 713 002, brin inverseCD300LFNHERF1 : 74 748 607–74 769 360, brin directNHERF1NAT9 : 74 769 697–74 776 384, brin inverseNAT9SLC38A12 : 74 776 477–74 839 764, brin directSLC38A12GRIN2C : 74 842 023–74 859 885, brin inverseGRIN2CFDXR : 74 862 494–74 873 039, brin inverseFDXRFADS6 : 74 877 281–74 893 781, brin inverseFADS6USH1G : 74 916 083–74 923 256, brin inverseUSH1GOTOP2 : 74 922 950–74 933 912, brin directOTOP2OTOP3 : 74 935 829–74 949 993, brin directOTOP3HID1 : 74 950 739–74 973 166, brin inverseHID1CDR2L : 74 987 580–75 005 800, brin directCDR2LMRPL58 : 75 012 657–75 021 266, brin directMRPL58KCTD2 : 75 032 575–75 065 889, brin directKCTD2ATP5PD : 75 038 618–75 047 718, brin inverseATP5PDSLC16A5 : 75 077 226–75 107 420, brin directSLC16A5ARMC7 : 75 109 941–75 130 272, brin directARMC7NT5C : 75 130 225–75 131 806, brin inverseNT5CJPT1 : 75 135 243–75 168 281, brin inverseJPT1SUMO2 : 75 165 586–75 182 991, brin inverseSUMO2NUP85 : 75 205 482–75 235 759, brin directNUP85GGA3 : 75 236 595–75 262 363, brin inverseGGA3MRPS7 : 75 261 662–75 270 708, brin directMRPS7MIF4GD : 75 266 228–75 271 237, brin inverseMIF4GDSLC25A19 : 75 272 012–75 289 968, brin inverseGRB2 : 75 318 072–75 405 720, brin inverseGRB2Schéma de GRIN2C : 13 exons sur le brin inverse du chromosome 17Exon 13 : 74 842 023–74 843 553, 1 531 basesExon 12 : 74 844 276–74 844 508, 233 basesExon 11 : 74 846 066–74 846 253, 188 basesExon 10 : 74 846 760–74 846 920, 161 basesExon 9 : 74 847 308–74 847 537, 230 basesExon 8 : 74 847 852–74 847 977, 126 basesExon 7 : 74 849 780–74 849 933, 154 basesExon 6 : 74 850 206–74 850 371, 166 basesExon 5 : 74 850 556–74 850 767, 212 basesExon 4 : 74 851 577–74 851 691, 115 basesExon 3 : 74 852 013–74 852 611, 599 basesExon 2 : 74 854 694–74 855 107, 414 basesExon 1 : 74 859 744–74 859 885, 142 bases131211109876543215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 4,3 kb sur les 17,9 kb du gène ; 3 702 de ces bases codent pour la protéine.

Séquençage de GRIN2C

1

position de GRIN2C où ClinVar classe une variante comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 17,9 kb de GRIN2C, introns compris, et pas seulement les 4,3 kb d'exons.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène GRIN2C : glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2C. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/grin2c

Vancouver

Dante Labs. Gène GRIN2C : glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2C [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/grin2c

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