Γονίδιο

GRIN2C

glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2C

Κυτογενετική θέση: 17q25.1
Συντεταγμένες: Χρωμόσωμα 17: 74.842.023–74.859.885 (GRCh38)
Εξόνια: 13 έξώνια σε 17,9 kb
Πρωτεΐνη: 1.233 αμινοξέα
Γνωστό επίσης ως: GluN2C, NR2C
Προηγούμενα σύμβολα: NMDAR2C
Μεταγράφημα MANE Select: ENST00000293190.10NM_000835.6
Τύπος locus: gene with protein product

Πολύ υψηλή
Υψηλή
Χαμηλή
Πολύ χαμηλή

Διαβάστε το GRIN2C, και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με μία εξέταση.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το GRIN2C. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.

Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το GRIN2C

θέση στο GRIN2C όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.

Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 17,9 kb του GRIN2C, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 4,3 kb των εξονίων.

Εξωτερικοί σύνδεσμοι

Εγγραφές γονιδίου

Μεταγράφημα

Πρωτεΐνη

Μεταβολές

Κλινικά

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

APA

Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο GRIN2C: glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2C. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/grin2c

Vancouver

Dante Labs. Γονίδιο GRIN2C: glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2C [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/grin2c

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.