Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

GRIN2C

glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2C

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
17q25.1
Koordinaatit
Kromosomi 17: 74 842 023–74 859 885 (GRCh38)
Eksonit
13 eksonia 17,9 kb:n alueella
Proteiini
1 233 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
GluN2C, NR2C
Aiemmat symbolit
NMDAR2C
MANE Select -transkripti
ENST00000293190.10NM_000835.6
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä GRIN2C. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

GRIN2C-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
Kromosomi 17, jossa hakasulke osoittaa GRIN2C-geenin sijainnin. GRIN2C ja 36 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 17, välillä 74 350 954–75 350 953.Kromosomi 1717q25.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.374,4 Mb74,6 Mb74,8 Mb75 Mb75,2 MbKIF19: 74 326 188–74 355 835, juoste eteenpäinKIF19BTBD17: 74 355 751–74 361 908, juoste taaksepäinBTBD17GPR142: 74 367 458–74 372 600, juoste eteenpäinGPR142GPRC5C: 74 424 851–74 459 120, juoste eteenpäinGPRC5CCD300A: 74 466 387–74 506 382, juoste eteenpäinCD300ACD300LB: 74 519 000–74 531 487, juoste taaksepäinCD300LBCD300C: 74 534 362–74 546 174, juoste taaksepäinCD300CCD300H: 74 560 701–74 567 343, juoste taaksepäinCD300HCD300LD: 74 579 365–74 592 283, juoste taaksepäinCD300LDCD300E: 74 609 878–74 623 857, juoste taaksepäinCD300ERAB37: 74 670 578–74 747 337, juoste eteenpäinRAB37CD300LF: 74 694 308–74 713 002, juoste taaksepäinCD300LFNHERF1: 74 748 607–74 769 360, juoste eteenpäinNHERF1NAT9: 74 769 697–74 776 384, juoste taaksepäinNAT9SLC38A12: 74 776 477–74 839 764, juoste eteenpäinSLC38A12GRIN2C: 74 842 023–74 859 885, juoste taaksepäinGRIN2CFDXR: 74 862 494–74 873 039, juoste taaksepäinFDXRFADS6: 74 877 281–74 893 781, juoste taaksepäinFADS6USH1G: 74 916 083–74 923 256, juoste taaksepäinUSH1GOTOP2: 74 922 950–74 933 912, juoste eteenpäinOTOP2OTOP3: 74 935 829–74 949 993, juoste eteenpäinOTOP3HID1: 74 950 739–74 973 166, juoste taaksepäinHID1CDR2L: 74 987 580–75 005 800, juoste eteenpäinCDR2LMRPL58: 75 012 657–75 021 266, juoste eteenpäinMRPL58KCTD2: 75 032 575–75 065 889, juoste eteenpäinKCTD2ATP5PD: 75 038 618–75 047 718, juoste taaksepäinATP5PDSLC16A5: 75 077 226–75 107 420, juoste eteenpäinSLC16A5ARMC7: 75 109 941–75 130 272, juoste eteenpäinARMC7NT5C: 75 130 225–75 131 806, juoste taaksepäinNT5CJPT1: 75 135 243–75 168 281, juoste taaksepäinJPT1SUMO2: 75 165 586–75 182 991, juoste taaksepäinSUMO2NUP85: 75 205 482–75 235 759, juoste eteenpäinNUP85GGA3: 75 236 595–75 262 363, juoste taaksepäinGGA3MRPS7: 75 261 662–75 270 708, juoste eteenpäinMRPS7MIF4GD: 75 266 228–75 271 237, juoste taaksepäinMIF4GDSLC25A19: 75 272 012–75 289 968, juoste taaksepäinGRB2: 75 318 072–75 405 720, juoste taaksepäinGRB2GRIN2C-kaavio: 13 eksonia kromosomin 17 juosteella, taaksepäinEkson 13: 74 842 023–74 843 553, 1 531 emästäEkson 12: 74 844 276–74 844 508, 233 emästäEkson 11: 74 846 066–74 846 253, 188 emästäEkson 10: 74 846 760–74 846 920, 161 emästäEkson 9: 74 847 308–74 847 537, 230 emästäEkson 8: 74 847 852–74 847 977, 126 emästäEkson 7: 74 849 780–74 849 933, 154 emästäEkson 6: 74 850 206–74 850 371, 166 emästäEkson 5: 74 850 556–74 850 767, 212 emästäEkson 4: 74 851 577–74 851 691, 115 emästäEkson 3: 74 852 013–74 852 611, 599 emästäEkson 2: 74 854 694–74 855 107, 414 emästäEkson 1: 74 859 744–74 859 885, 142 emästä131211109876543215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 4,3 kb geenin 17,9 kb:stä; 3 702 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä GRIN2C

1

GRIN2C-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 17,9 kb geenistä GRIN2C, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 4,3 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). GRIN2C-geeni: glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2C. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/grin2c

Vancouver

Dante Labs. GRIN2C-geeni: glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2C [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/grin2c

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test