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Gène

CELSR3

cadherin EGF LAG seven-pass G-type receptor 3

Résumé

Localisation cytogénétique
3p21.31
Coordonnées
Chromosome 3 : 48 636 463–48 662 886 (GRCh38)
Exons
35 exons sur 26,4 kb
Protéine
3 312 acides aminés
Aussi appelé
MEGF2, HFMI1, FMI1, CDHF11, ADGRC3
Symboles précédents
EGFL1
Transcrit MANE Select
ENST00000164024.5NM_001407.3
Type de locus
gene with protein product

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

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Structure de CELSR3

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 3, avec un crochet à l'emplacement de CELSR3. CELSR3 et 33 gènes à proximité sur le chromosome 3, de 48 149 675 à 49 149 674.Chromosome 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2948,2 Mb48,4 Mb48,6 Mb48,8 Mb49 MbCDC25A : 48 157 146–48 188 428, brin inverseCDC25ACAMP : 48 223 312–48 225 491, brin directCAMPZNF589 : 48 241 052–48 299 344, brin directZNF589NME6 : 48 287 640–48 301 685, brin inverseNME6SPINK8 : 48 306 840–48 333 661, brin inverseSPINK8FBXW12 : 48 372 219–48 401 259, brin directFBXW12PLXNB1 : 48 401 712–48 430 499, brin inverseCCDC51 : 48 432 164–48 440 456, brin inverseTMA7 : 48 440 213–48 444 218, brin directTMA7ATRIP : 48 446 710–48 467 645, brin directATRIPSHISA5 : 48 464 205–48 504 826, brin inverseSHISA5TREX1 : 48 465 811–48 467 645, brin directTREX1PFKFB4 : 48 517 668–48 562 015, brin inversePFKFB4UCN2 : 48 561 718–48 563 781, brin inverseUCN2COL7A1 : 48 564 073–48 595 596, brin inverseCOL7A1UQCRC1 : 48 598 990–48 610 976, brin inverseUQCRC1TMEM89 : 48 620 759–48 621 769, brin inverseTMEM89SLC26A6 : 48 625 718–48 635 510, brin inverseSLC26A6CELSR3 : 48 636 463–48 662 886, brin inverseCELSR3NCKIPSD : 48 662 986–48 686 364, brin inverseNCKIPSDIP6K2 : 48 688 003–48 740 353, brin inverseIP6K2PRKAR2A : 48 744 591–48 847 894, brin inversePRKAR2ASLC25A20 : 48 856 926–48 898 993, brin inverseSLC25A20ARIH2 : 48 918 217–48 986 382, brin directARIH2P4HTM : 48 989 858–49 007 153, brin directP4HTMWDR6 : 49 007 062–49 015 953, brin directWDR6DALRD3 : 49 015 474–49 022 293, brin inverseDALRD3NDUFAF3 : 49 020 459–49 027 593, brin directIMPDH2 : 49 024 315–49 029 452, brin inverseIMPDH2 : 49 024 345–49 094 071, brin inverseQRICH1 : 49 029 700–49 094 545, brin inverseQARS1 : 49 095 932–49 105 130, brin inverseQARS1USP19 : 49 105 758–49 120 940, brin inverseUSP19LAMB2 : 49 121 113–49 133 118, brin inverseLAMB2Schéma de CELSR3 : 35 exons sur le brin inverse du chromosome 3Exon 35 : 48 636 463–48 638 232, 1 770 basesExon 34 : 48 639 674–48 640 559, 886 basesExon 33 : 48 641 324–48 641 524, 201 basesExon 32 : 48 641 851–48 642 009, 159 basesExon 31 : 48 642 358–48 642 467, 110 basesExon 30 : 48 642 736–48 642 884, 149 basesExon 29 : 48 642 967–48 643 083, 117 basesExon 28 : 48 643 554–48 643 677, 124 basesExon 27 : 48 644 216–48 644 295, 80 basesExon 26 : 48 644 716–48 644 828, 113 basesExon 25 : 48 645 035–48 645 209, 175 basesExon 24 : 48 645 443–48 645 649, 207 basesExon 23 : 48 645 742–48 645 868, 127 basesExon 22 : 48 646 090–48 646 257, 168 basesExon 21 : 48 646 763–48 646 928, 166 basesExon 20 : 48 647 841–48 647 996, 156 basesExon 19 : 48 648 266–48 648 461, 196 basesExon 18 : 48 648 719–48 648 928, 210 basesExon 17 : 48 649 121–48 649 215, 95 basesExon 16 : 48 650 480–48 650 581, 102 basesExon 15 : 48 650 892–48 651 075, 184 basesExon 14 : 48 651 359–48 651 479, 121 basesExon 13 : 48 651 577–48 651 718, 142 basesExon 12 : 48 651 877–48 652 048, 172 basesExon 11 : 48 652 437–48 652 553, 117 basesExon 10 : 48 653 002–48 653 187, 186 basesExon 9 : 48 653 619–48 653 788, 170 basesExon 8 : 48 653 878–48 654 003, 126 basesExon 7 : 48 654 289–48 654 452, 164 basesExon 6 : 48 655 044–48 655 201, 158 basesExon 5 : 48 655 306–48 655 394, 89 basesExon 4 : 48 655 736–48 655 851, 116 basesExon 3 : 48 656 140–48 656 365, 226 basesExon 2 : 48 656 698–48 657 348, 651 basesExon 1 : 48 658 887–48 662 886, 4 000 bases353025201510515′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 11,9 kb sur les 26,4 kb du gène ; 9 939 de ces bases codent pour la protéine.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène CELSR3 : cadherin EGF LAG seven-pass G-type receptor 3. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/celsr3

Vancouver

Dante Labs. Gène CELSR3 : cadherin EGF LAG seven-pass G-type receptor 3 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/celsr3

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