Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

ARHGAP4

Rho GTPase activating protein 4

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
Xq28
Koordinaadid
Kromosoom X: 153 907 378–153 926 264 (GRCh38)
Eksonid
22 eksonit, ulatus 18,9 kb
Valk
946 aminohapet
Tuntud ka kui
KIAA0131, C1, p115, RhoGAP4, SrGAP4
MANE Select transkript
ENST00000350060.10NM_001666.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni ARHGAP4 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas ARHGAP4 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom X, millel on sulg kohal, kus asub ARHGAP4. ARHGAP4 ja sellele lähedal asuvad 36 geeni kromosoomil X, vahemikus 153 416 821 kuni 154 416 820.Kromosoom XXq28p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28153,6 Mb153,8 Mb154 Mb154,2 Mb154,4 MbZFP92: 153 411 434–153 426 481, otsene ahelZFP92TREX2: 153 444 473–153 470 592, pöördne ahelTREX2HAUS7: 153 447 655–153 495 529, pöördne ahelHAUS7BGN: 153 488 654–153 510 711, otsene ahelBGNATP2B3: 153 517 620–153 582 939, otsene ahelATP2B3CCNQ: 153 587 925–153 600 045, pöördne ahelCCNQDUSP9: 153 642 397–153 651 326, otsene ahelDUSP9PNCK: 153 669 730–153 689 033, pöördne ahelPNCKSLC6A8: 153 687 914–153 696 591, otsene ahelSLC6A8BCAP31: 153 698 006–153 725 957, pöördne ahelBCAP31ABCD1: 153 724 495–153 744 755, otsene ahelABCD1PLXNB3: 153 764 179–153 779 346, otsene ahelSRPK3: 153 781 001–153 785 768, otsene ahelSRPK3IDH3G: 153 785 735–153 794 535, pöördne ahelIDH3GSSR4: 153 793 516–153 798 510, otsene ahelSSR4PDZD4: 153 802 161–153 830 935, pöördne ahelPDZD4L1CAM: 153 861 511–153 886 204, pöördne ahelL1CAM: 153 872 221–153 909 223, pöördne ahelAVPR2: 153 902 531–153 907 169, otsene ahelAVPR2ARHGAP4: 153 907 378–153 926 264, pöördne ahelARHGAP4NAA10: 153 928 799–153 935 083, pöördne ahelNAA10RENBP: 153 935 269–153 944 688, pöördne ahelRENBPHCFC1: 153 946 434–153 972 427, pöördne ahelHCFC1TMEM187: 153 972 290–153 983 194, otsene ahelIRAK1: 154 010 501–154 020 650, pöördne ahelIRAK1MECP2: 154 021 573–154 137 103, pöördne ahelMECP2OPN1LW: 154 144 243–154 159 032, otsene ahelOPN1LWOPN1MW: 154 182 596–154 196 861, otsene ahelOPN1MWOPN1MW2: 154 219 756–154 233 286, otsene ahelOPN1MW2OPN1MW3: 154 257 582–154 271 090, otsene ahelOPN1MW3TEX28: 154 271 265–154 295 853, pöördne ahelTEX28TKTL1: 154 295 795–154 330 350, otsene ahelTKTL1FLNA: 154 348 524–154 374 643, pöördne ahelFLNAEMD: 154 379 205–154 381 574, otsene ahelEMDRPL10: 154 389 955–154 409 168, otsene ahelRPL10DNASE1L1: 154 401 236–154 412 119, pöördne ahelDNASE1L1TAFAZZIN: 154 409 456–154 421 726, otsene ahelARHGAP4 skeem: 22 eksonit kromosoomi X pöördne ahelalEkson 22: 153 907 378–153 907 962, 585 alustEkson 21: 153 909 070–153 909 169, 100 alustEkson 20: 153 909 443–153 909 535, 93 alustEkson 19: 153 909 741–153 909 924, 184 alustEkson 18: 153 910 012–153 910 085, 74 alustEkson 17: 153 910 171–153 910 404, 234 alustEkson 16: 153 910 506–153 910 611, 106 alustEkson 15: 153 910 700–153 910 834, 135 alustEkson 14: 153 910 922–153 910 999, 78 alustEkson 13: 153 911 129–153 911 189, 61 alustEkson 12: 153 912 700–153 912 802, 103 alustEkson 11: 153 913 024–153 913 051, 28 alustEkson 10: 153 913 218–153 913 302, 85 alustEkson 9: 153 913 409–153 913 600, 192 alustEkson 8: 153 913 778–153 913 879, 102 alustEkson 7: 153 918 832–153 919 053, 222 alustEkson 6: 153 919 155–153 919 283, 129 alustEkson 5: 153 920 626–153 920 808, 183 alustEkson 4: 153 921 097–153 921 159, 63 alustEkson 3: 153 921 365–153 921 527, 163 alustEkson 2: 153 921 605–153 921 809, 205 alustEkson 1: 153 926 136–153 926 264, 129 alust22201510515′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,3 kb kogupikkusega 18,9 kb; neist 2841 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse ARHGAP4

1

koht geenis ARHGAP4, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni ARHGAP4 18,9 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (3,3 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). ARHGAP4 geen: Rho GTPase activating protein 4. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/arhgap4

Vancouver

Dante Labs. ARHGAP4 geen: Rho GTPase activating protein 4 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/arhgap4

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test