Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

PLXNB3

plexin B3

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
Xq28
Koordinaadid
Kromosoom X: 153 764 249–153 779 341 (GRCh38)
Eksonid
36 eksonit, ulatus 15,1 kb
Valk
1909 aminohapet
Tuntud ka kui
PLEXR, PLEXB3
Varasemad tähised
PLXN6
MANE Select transkript
ENST00000361971.10NM_005393.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni PLXNB3 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas PLXNB3 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
Kromosoom X, millel on sulg kohal, kus asub PLXNB3. PLXNB3 ja sellele lähedal asuvad 34 geeni kromosoomil X, vahemikus 153 271 795 kuni 154 271 794.Kromosoom XXq28p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28153,4 Mb153,6 Mb153,8 Mb154 Mb154,2 MbPWWP4: 153 266 152–153 279 145, otsene ahelPWWP4PNMA6F: 153 317 680–153 321 774, pöördne ahelPNMA6FZNF275: 153 334 122–153 360 110, otsene ahelZNF275PNMA6E: 153 395 639–153 401 392, pöördne ahelPNMA6EZFP92: 153 411 434–153 426 481, otsene ahelZFP92TREX2: 153 444 473–153 470 592, pöördne ahelTREX2HAUS7: 153 447 655–153 495 529, pöördne ahelHAUS7BGN: 153 488 654–153 510 711, otsene ahelBGNATP2B3: 153 517 620–153 582 939, otsene ahelATP2B3CCNQ: 153 587 925–153 600 045, pöördne ahelCCNQDUSP9: 153 642 397–153 651 326, otsene ahelDUSP9PNCK: 153 669 730–153 689 033, pöördne ahelPNCKSLC6A8: 153 687 914–153 696 591, otsene ahelSLC6A8BCAP31: 153 698 006–153 725 957, pöördne ahelBCAP31ABCD1: 153 724 495–153 744 755, otsene ahelABCD1PLXNB3: 153 764 249–153 779 341, otsene ahelPLXNB3SRPK3: 153 781 001–153 785 768, otsene ahelSRPK3IDH3G: 153 785 735–153 794 535, pöördne ahelIDH3GSSR4: 153 793 516–153 798 510, otsene ahelSSR4PDZD4: 153 802 161–153 830 935, pöördne ahelL1CAM: 153 861 511–153 886 204, pöördne ahelL1CAM: 153 872 221–153 909 223, pöördne ahelAVPR2: 153 902 531–153 907 169, otsene ahelAVPR2ARHGAP4: 153 907 367–153 934 999, pöördne ahelARHGAP4NAA10: 153 928 799–153 935 083, pöördne ahelNAA10RENBP: 153 935 269–153 944 688, pöördne ahelHCFC1: 153 946 434–153 972 427, pöördne ahelHCFC1TMEM187: 153 972 290–153 983 194, otsene ahelIRAK1: 154 010 501–154 020 650, pöördne ahelIRAK1MECP2: 154 021 573–154 137 103, pöördne ahelMECP2OPN1LW: 154 144 243–154 159 032, otsene ahelOPN1LWOPN1MW: 154 182 596–154 196 861, otsene ahelOPN1MWOPN1MW2: 154 219 756–154 233 286, otsene ahelOPN1MW2OPN1MW3: 154 257 582–154 271 090, otsene ahelOPN1MW3TEX28: 154 271 265–154 295 853, pöördne ahelTEX28PLXNB3 skeem: 36 eksonit kromosoomi X otsene ahelalEkson 1: 153 764 249–153 764 304, 56 alustEkson 2: 153 765 471–153 765 580, 110 alustEkson 3: 153 766 873–153 767 913, 1041 alustEkson 4: 153 768 249–153 768 428, 180 alustEkson 5: 153 768 948–153 769 076, 129 alustEkson 6: 153 769 162–153 769 262, 101 alustEkson 7: 153 769 807–153 769 939, 133 alustEkson 8: 153 770 092–153 770 248, 157 alustEkson 9: 153 770 338–153 770 446, 109 alustEkson 10: 153 770 528–153 770 642, 115 alustEkson 11: 153 770 758–153 770 883, 126 alustEkson 12: 153 770 965–153 771 081, 117 alustEkson 13: 153 771 310–153 771 403, 94 alustEkson 14: 153 771 486–153 771 655, 170 alustEkson 15: 153 771 864–153 772 015, 152 alustEkson 16: 153 772 182–153 772 287, 106 alustEkson 17: 153 772 886–153 773 016, 131 alustEkson 18: 153 773 230–153 773 406, 177 alustEkson 19: 153 773 518–153 773 713, 196 alustEkson 20: 153 773 859–153 774 098, 240 alustEkson 21: 153 774 186–153 774 344, 159 alustEkson 22: 153 774 420–153 774 571, 152 alustEkson 23: 153 774 706–153 774 806, 101 alustEkson 24: 153 774 880–153 775 103, 224 alustEkson 25: 153 775 225–153 775 403, 179 alustEkson 26: 153 775 594–153 775 660, 67 alustEkson 27: 153 775 887–153 776 214, 328 alustEkson 28: 153 776 356–153 776 459, 104 alustEkson 29: 153 776 887–153 776 980, 94 alustEkson 30: 153 777 208–153 777 380, 173 alustEkson 31: 153 777 528–153 777 688, 161 alustEkson 32: 153 777 948–153 778 095, 148 alustEkson 33: 153 778 261–153 778 325, 65 alustEkson 34: 153 778 396–153 778 471, 76 alustEkson 35: 153 778 600–153 778 674, 75 alustEkson 36: 153 778 935–153 779 341, 407 alust1246810121416182022242628303234365′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 6,2 kb kogupikkusega 15,1 kb; neist 5730 alust kodeerivad valku.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). PLXNB3 geen: plexin B3. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/plxnb3

Vancouver

Dante Labs. PLXNB3 geen: plexin B3 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/plxnb3

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test