Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

ARHGAP4

Rho GTPase activating protein 4

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
Xq28
Współrzędne
Chromosom X: 153 907 378–153 926 264 (GRCh38)
Eksony
22 eksonów na odcinku 18,9 kb
Białko
946 aminokwasów
Znany również jako
KIAA0131, C1, p115, RhoGAP4, SrGAP4
Transkrypt MANE Select
ENST00000350060.10NM_001666.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu ARHGAP4. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu ARHGAP4

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom X, z nawiasem wskazującym położenie ARHGAP4. ARHGAP4 i 36 genów w pobliżu na chromosomie X, od 153 416 821 do 154 416 820.Chromosom XXq28p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28153,6 Mb153,8 Mb154 Mb154,2 Mb154,4 MbZFP92: 153 411 434–153 426 481, nić dodatniejZFP92TREX2: 153 444 473–153 470 592, nić ujemnejTREX2HAUS7: 153 447 655–153 495 529, nić ujemnejHAUS7BGN: 153 488 654–153 510 711, nić dodatniejBGNATP2B3: 153 517 620–153 582 939, nić dodatniejATP2B3CCNQ: 153 587 925–153 600 045, nić ujemnejCCNQDUSP9: 153 642 397–153 651 326, nić dodatniejDUSP9PNCK: 153 669 730–153 689 033, nić ujemnejPNCKSLC6A8: 153 687 914–153 696 591, nić dodatniejSLC6A8BCAP31: 153 698 006–153 725 957, nić ujemnejBCAP31ABCD1: 153 724 495–153 744 755, nić dodatniejABCD1PLXNB3: 153 764 179–153 779 346, nić dodatniejSRPK3: 153 781 001–153 785 768, nić dodatniejSRPK3IDH3G: 153 785 735–153 794 535, nić ujemnejIDH3GSSR4: 153 793 516–153 798 510, nić dodatniejSSR4PDZD4: 153 802 161–153 830 935, nić ujemnejPDZD4L1CAM: 153 861 511–153 886 204, nić ujemnejL1CAM: 153 872 221–153 909 223, nić ujemnejAVPR2: 153 902 531–153 907 169, nić dodatniejAVPR2ARHGAP4: 153 907 378–153 926 264, nić ujemnejARHGAP4NAA10: 153 928 799–153 935 083, nić ujemnejNAA10RENBP: 153 935 269–153 944 688, nić ujemnejRENBPHCFC1: 153 946 434–153 972 427, nić ujemnejHCFC1TMEM187: 153 972 290–153 983 194, nić dodatniejIRAK1: 154 010 501–154 020 650, nić ujemnejIRAK1MECP2: 154 021 573–154 137 103, nić ujemnejMECP2OPN1LW: 154 144 243–154 159 032, nić dodatniejOPN1LWOPN1MW: 154 182 596–154 196 861, nić dodatniejOPN1MWOPN1MW2: 154 219 756–154 233 286, nić dodatniejOPN1MW2OPN1MW3: 154 257 582–154 271 090, nić dodatniejOPN1MW3TEX28: 154 271 265–154 295 853, nić ujemnejTEX28TKTL1: 154 295 795–154 330 350, nić dodatniejTKTL1FLNA: 154 348 524–154 374 643, nić ujemnejFLNAEMD: 154 379 205–154 381 574, nić dodatniejEMDRPL10: 154 389 955–154 409 168, nić dodatniejRPL10DNASE1L1: 154 401 236–154 412 119, nić ujemnejDNASE1L1TAFAZZIN: 154 409 456–154 421 726, nić dodatniejSchemat ARHGAP4: 22 eksonów na nici ujemnej chromosomu XEkson 22: 153 907 378–153 907 962, 585 zasadEkson 21: 153 909 070–153 909 169, 100 zasadEkson 20: 153 909 443–153 909 535, 93 zasadEkson 19: 153 909 741–153 909 924, 184 zasadEkson 18: 153 910 012–153 910 085, 74 zasadEkson 17: 153 910 171–153 910 404, 234 zasadEkson 16: 153 910 506–153 910 611, 106 zasadEkson 15: 153 910 700–153 910 834, 135 zasadEkson 14: 153 910 922–153 910 999, 78 zasadEkson 13: 153 911 129–153 911 189, 61 zasadEkson 12: 153 912 700–153 912 802, 103 zasadEkson 11: 153 913 024–153 913 051, 28 zasadEkson 10: 153 913 218–153 913 302, 85 zasadEkson 9: 153 913 409–153 913 600, 192 zasadEkson 8: 153 913 778–153 913 879, 102 zasadEkson 7: 153 918 832–153 919 053, 222 zasadEkson 6: 153 919 155–153 919 283, 129 zasadEkson 5: 153 920 626–153 920 808, 183 zasadEkson 4: 153 921 097–153 921 159, 63 zasadEkson 3: 153 921 365–153 921 527, 163 zasadEkson 2: 153 921 605–153 921 809, 205 zasadEkson 1: 153 926 136–153 926 264, 129 zasad22201510515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3,3 kb z 18,9 kb genu; 2841 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje ARHGAP4

1

pozycja w ARHGAP4, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 18,9 kb genu ARHGAP4, łącznie z intronami, a nie tylko 3,3 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen ARHGAP4: Rho GTPase activating protein 4. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/arhgap4

Vancouver

Dante Labs. Gen ARHGAP4: Rho GTPase activating protein 4 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/arhgap4

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test