Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

ARHGAP33

Rho GTPase activating protein 33

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19q13.12
Koordinaadid
Kromosoom 19: 35 775 564–35 788 822 (GRCh38)
Eksonid
21 eksonit, ulatus 13,3 kb
Valk
1287 aminohapet
Tuntud ka kui
FLJ39019, TCGAP
Varasemad tähised
SNX26
MANE Select transkript
ENST00000007510.9NM_001366178.1
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni ARHGAP33 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas ARHGAP33 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub ARHGAP33. ARHGAP33 ja sellele lähedal asuvad 50 geeni kromosoomil 19, vahemikus 35 282 193 kuni 36 282 192.Kromosoom 1919q13.12p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4335,4 Mb35,6 Mb35,8 Mb36 Mb36,2 MbHAMP: 35 280 716–35 285 146, otsene ahelHAMPMAG: 35 291 647–35 316 932, otsene ahelMAGCD22: 35 319 261–35 347 361, otsene ahelCD22FFAR1: 35 347 902–35 353 864, otsene ahelFFAR1FFAR3: 35 358 348–35 360 489, otsene ahelFFAR3GPR42: 35 371 068–35 372 962, otsene ahelGPR42FFAR2: 35 443 907–35 451 767, otsene ahelFFAR2KRTDAP: 35 487 324–35 495 558, pöördne ahelDMKN: 35 497 220–35 513 704, pöördne ahelDMKNSBSN: 35 523 367–35 528 351, pöördne ahelSBSNGAPDHS: 35 533 455–35 545 319, otsene ahelGAPDHSTMEM147: 35 545 600–35 547 527, otsene ahelTMEM147ATP4A: 35 549 339–35 563 658, pöördne ahelATP4APMIS2: 35 586 161–35 587 296, otsene ahelPMIS2HAUS5: 35 612 735–35 625 355, otsene ahelHAUS5RBM42: 35 628 989–35 638 927, otsene ahelRBM42ETV2: 35 641 730–35 644 871, otsene ahelETV2COX6B1: 35 648 230–35 662 890, otsene ahelCOX6B1UPK1A: 35 666 516–35 678 481, otsene ahelUPK1AZBTB32: 35 704 558–35 717 048, otsene ahelKMT2B: 35 717 973–35 738 880, otsene ahelIGFLR1: 35 738 798–35 742 459, pöördne ahel: 35 739 252–35 745 432, pöördne ahelU2AF1L4: 35 742 464–35 745 460, pöördne ahelPSENEN: 35 745 070–35 747 519, otsene ahel: 35 745 678–35 754 519, otsene ahelLIN37: 35 748 361–35 754 519, otsene ahelHSPB6: 35 754 566–35 758 079, pöördne ahelHSPB6PROSER3: 35 758 143–35 771 398, otsene ahelPROSER3ARHGAP33: 35 775 564–35 788 822, otsene ahelARHGAP33PRODH2: 35 799 975–35 813 299, pöördne ahelPRODH2NPHS1: 35 825 372–35 869 287, pöördne ahelNPHS1KIRREL2: 35 851 369–35 867 145, otsene ahelKIRREL2APLP1: 35 867 899–35 879 803, otsene ahelAPLP1NFKBID: 35 887 129–35 902 303, pöördne ahelNFKBIDHCST: 35 899 017–35 904 377, otsene ahelHCSTTYROBP: 35 904 398–35 908 318, pöördne ahelLRFN3: 35 935 358–35 946 624, otsene ahelLRFN3SDHAF1: 35 995 188–35 996 312, otsene ahelSDHAF1SYNE4: 36 000 545–36 008 831, pöördne ahelSYNE4ALKBH6: 36 009 113–36 014 297, pöördne ahelALKBH6CLIP3: 36 014 660–36 033 343, pöördne ahelCLIP3THAP8: 36 033 393–36 054 739, pöördne ahelWDR62: 36 054 649–36 105 112, otsene ahelWDR62OVOL3: 36 111 116–36 113 711, otsene ahelOVOL3POLR2I: 36 111 817–36 115 213, pöördne ahelPOLR2ITBCB: 36 114 289–36 125 948, otsene ahelTBCBCAPNS1: 36 139 953–36 150 356, otsene ahelCAPNS1COX7A1: 36 150 287–36 152 699, pöördne ahelZNF565: 36 181 542–36 246 257, pöördne ahelZNF565ZNF146: 36 214 602–36 239 969, otsene ahelZNF146ARHGAP33 skeem: 21 eksonit kromosoomi 19 otsene ahelalEkson 1: 35 775 564–35 775 664, 101 alustEkson 2: 35 777 645–35 777 742, 98 alustEkson 3: 35 777 824–35 777 908, 85 alustEkson 4: 35 778 280–35 778 360, 81 alustEkson 5: 35 778 464–35 778 601, 138 alustEkson 6: 35 779 032–35 779 124, 93 alustEkson 7: 35 780 211–35 780 333, 123 alustEkson 8: 35 780 421–35 780 498, 78 alustEkson 9: 35 780 582–35 780 648, 67 alustEkson 10: 35 780 757–35 780 816, 60 alustEkson 11: 35 780 920–35 781 072, 153 alustEkson 12: 35 781 150–35 781 252, 103 alustEkson 13: 35 782 373–35 782 517, 145 alustEkson 14: 35 782 597–35 782 679, 83 alustEkson 15: 35 782 762–35 782 869, 108 alustEkson 16: 35 784 172–35 784 317, 146 alustEkson 17: 35 784 953–35 785 106, 154 alustEkson 18: 35 785 189–35 785 334, 146 alustEkson 19: 35 785 409–35 785 483, 75 alustEkson 20: 35 786 413–35 787 072, 660 alustEkson 21: 35 787 168–35 788 822, 1655 alust12468101214161820215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,4 kb kogupikkusega 13,3 kb; neist 3864 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). ARHGAP33 geen: Rho GTPase activating protein 33. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/arhgap33

Vancouver

Dante Labs. ARHGAP33 geen: Rho GTPase activating protein 33 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/arhgap33

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test