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Gene

ARHGAP33

Rho GTPase activating protein 33

Resumo

Localização citogenética
19q13.12
Coordenadas
Cromossoma 19: 35 775 564–35 788 822 (GRCh38)
Exões
21 exões ao longo de 13,3 kb
Proteína
1287 aminoácidos
Também conhecido como
FLJ39019, TCGAP
Símbolos anteriores
SNX26
Transcrito MANE Select
ENST00000007510.9NM_001366178.1
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa ARHGAP33 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como ARHGAP33 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
Cromossoma 19, com um parêntese onde se situa ARHGAP33. ARHGAP33 e 50 genes próximos no cromossoma 19, de 35 282 193 a 36 282 192.Cromossoma 1919q13.12p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4335,4 Mb35,6 Mb35,8 Mb36 Mb36,2 MbHAMP: 35 280 716–35 285 146, fita diretaHAMPMAG: 35 291 647–35 316 932, fita diretaMAGCD22: 35 319 261–35 347 361, fita diretaCD22FFAR1: 35 347 902–35 353 864, fita diretaFFAR1FFAR3: 35 358 348–35 360 489, fita diretaFFAR3GPR42: 35 371 068–35 372 962, fita diretaGPR42FFAR2: 35 443 907–35 451 767, fita diretaFFAR2KRTDAP: 35 487 324–35 495 558, fita inversaDMKN: 35 497 220–35 513 704, fita inversaDMKNSBSN: 35 523 367–35 528 351, fita inversaSBSNGAPDHS: 35 533 455–35 545 319, fita diretaGAPDHSTMEM147: 35 545 600–35 547 527, fita diretaTMEM147ATP4A: 35 549 339–35 563 658, fita inversaATP4APMIS2: 35 586 161–35 587 296, fita diretaPMIS2HAUS5: 35 612 735–35 625 355, fita diretaHAUS5RBM42: 35 628 989–35 638 927, fita diretaRBM42ETV2: 35 641 730–35 644 871, fita diretaETV2COX6B1: 35 648 230–35 662 890, fita diretaCOX6B1UPK1A: 35 666 516–35 678 481, fita diretaUPK1AZBTB32: 35 704 558–35 717 048, fita diretaKMT2B: 35 717 973–35 738 880, fita diretaIGFLR1: 35 738 798–35 742 459, fita inversa: 35 739 252–35 745 432, fita inversaU2AF1L4: 35 742 464–35 745 460, fita inversaPSENEN: 35 745 070–35 747 519, fita direta: 35 745 678–35 754 519, fita diretaLIN37: 35 748 361–35 754 519, fita diretaHSPB6: 35 754 566–35 758 079, fita inversaHSPB6PROSER3: 35 758 143–35 771 398, fita diretaPROSER3ARHGAP33: 35 775 564–35 788 822, fita diretaARHGAP33PRODH2: 35 799 975–35 813 299, fita inversaPRODH2NPHS1: 35 825 372–35 869 287, fita inversaNPHS1KIRREL2: 35 851 369–35 867 145, fita diretaKIRREL2APLP1: 35 867 899–35 879 803, fita diretaAPLP1NFKBID: 35 887 129–35 902 303, fita inversaNFKBIDHCST: 35 899 017–35 904 377, fita diretaHCSTTYROBP: 35 904 398–35 908 318, fita inversaLRFN3: 35 935 358–35 946 624, fita diretaLRFN3SDHAF1: 35 995 188–35 996 312, fita diretaSDHAF1SYNE4: 36 000 545–36 008 831, fita inversaSYNE4ALKBH6: 36 009 113–36 014 297, fita inversaALKBH6CLIP3: 36 014 660–36 033 343, fita inversaCLIP3THAP8: 36 033 393–36 054 739, fita inversaWDR62: 36 054 649–36 105 112, fita diretaWDR62OVOL3: 36 111 116–36 113 711, fita diretaOVOL3POLR2I: 36 111 817–36 115 213, fita inversaPOLR2ITBCB: 36 114 289–36 125 948, fita diretaTBCBCAPNS1: 36 139 953–36 150 356, fita diretaCAPNS1COX7A1: 36 150 287–36 152 699, fita inversaZNF565: 36 181 542–36 246 257, fita inversaZNF565ZNF146: 36 214 602–36 239 969, fita diretaZNF146Diagrama de ARHGAP33: 21 exões na cadeia direta do cromossoma 19Exão 1: 35 775 564–35 775 664, 101 basesExão 2: 35 777 645–35 777 742, 98 basesExão 3: 35 777 824–35 777 908, 85 basesExão 4: 35 778 280–35 778 360, 81 basesExão 5: 35 778 464–35 778 601, 138 basesExão 6: 35 779 032–35 779 124, 93 basesExão 7: 35 780 211–35 780 333, 123 basesExão 8: 35 780 421–35 780 498, 78 basesExão 9: 35 780 582–35 780 648, 67 basesExão 10: 35 780 757–35 780 816, 60 basesExão 11: 35 780 920–35 781 072, 153 basesExão 12: 35 781 150–35 781 252, 103 basesExão 13: 35 782 373–35 782 517, 145 basesExão 14: 35 782 597–35 782 679, 83 basesExão 15: 35 782 762–35 782 869, 108 basesExão 16: 35 784 172–35 784 317, 146 basesExão 17: 35 784 953–35 785 106, 154 basesExão 18: 35 785 189–35 785 334, 146 basesExão 19: 35 785 409–35 785 483, 75 basesExão 20: 35 786 413–35 787 072, 660 basesExão 21: 35 787 168–35 788 822, 1655 bases12468101214161820215′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 4,4 kb dos 13,3 kb do gene; 3864 dessas bases codificam a proteína.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene ARHGAP33: Rho GTPase activating protein 33. Consultado em 16 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/arhgap33

Vancouver

Dante Labs. Gene ARHGAP33: Rho GTPase activating protein 33 [Internet]. [consultado em 16 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/arhgap33

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