İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

ARHGAP33

Rho GTPase activating protein 33

Özet

Sitogenetik konum
19q13.12
Koordinatlar
Kromozom 19: 35.775.564–35.788.822 (GRCh38)
Eksonlar
13,3 kb boyunca 21 ekson
Protein
1.287 amino asit
Diğer adları
FLJ39019, TCGAP
Önceki semboller
SNX26
MANE Select transkripti
ENST00000007510.9NM_001366178.1
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu ARHGAP33 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

ARHGAP33 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
Kromozom 19, ARHGAP33 genin yerini gösteren köşeli parantezle. ARHGAP33 ve yakınındaki 50 gen, kromozom 19 üzerinde, 35.282.193 ile 36.282.192 arasında.Kromozom 1919q13.12p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4335,4 Mb35,6 Mb35,8 Mb36 Mb36,2 MbHAMP: 35.280.716–35.285.146, ileri iplikHAMPMAG: 35.291.647–35.316.932, ileri iplikMAGCD22: 35.319.261–35.347.361, ileri iplikCD22FFAR1: 35.347.902–35.353.864, ileri iplikFFAR1FFAR3: 35.358.348–35.360.489, ileri iplikFFAR3GPR42: 35.371.068–35.372.962, ileri iplikGPR42FFAR2: 35.443.907–35.451.767, ileri iplikFFAR2KRTDAP: 35.487.324–35.495.558, geri iplikDMKN: 35.497.220–35.513.704, geri iplikDMKNSBSN: 35.523.367–35.528.351, geri iplikSBSNGAPDHS: 35.533.455–35.545.319, ileri iplikGAPDHSTMEM147: 35.545.600–35.547.527, ileri iplikTMEM147ATP4A: 35.549.339–35.563.658, geri iplikATP4APMIS2: 35.586.161–35.587.296, ileri iplikPMIS2HAUS5: 35.612.735–35.625.355, ileri iplikHAUS5RBM42: 35.628.989–35.638.927, ileri iplikRBM42ETV2: 35.641.730–35.644.871, ileri iplikETV2COX6B1: 35.648.230–35.662.890, ileri iplikCOX6B1UPK1A: 35.666.516–35.678.481, ileri iplikUPK1AZBTB32: 35.704.558–35.717.048, ileri iplikKMT2B: 35.717.973–35.738.880, ileri iplikIGFLR1: 35.738.798–35.742.459, geri iplik: 35.739.252–35.745.432, geri iplikU2AF1L4: 35.742.464–35.745.460, geri iplikPSENEN: 35.745.070–35.747.519, ileri iplik: 35.745.678–35.754.519, ileri iplikLIN37: 35.748.361–35.754.519, ileri iplikHSPB6: 35.754.566–35.758.079, geri iplikHSPB6PROSER3: 35.758.143–35.771.398, ileri iplikPROSER3ARHGAP33: 35.775.564–35.788.822, ileri iplikARHGAP33PRODH2: 35.799.975–35.813.299, geri iplikPRODH2NPHS1: 35.825.372–35.869.287, geri iplikNPHS1KIRREL2: 35.851.369–35.867.145, ileri iplikKIRREL2APLP1: 35.867.899–35.879.803, ileri iplikAPLP1NFKBID: 35.887.129–35.902.303, geri iplikNFKBIDHCST: 35.899.017–35.904.377, ileri iplikHCSTTYROBP: 35.904.398–35.908.318, geri iplikLRFN3: 35.935.358–35.946.624, ileri iplikLRFN3SDHAF1: 35.995.188–35.996.312, ileri iplikSDHAF1SYNE4: 36.000.545–36.008.831, geri iplikSYNE4ALKBH6: 36.009.113–36.014.297, geri iplikALKBH6CLIP3: 36.014.660–36.033.343, geri iplikCLIP3THAP8: 36.033.393–36.054.739, geri iplikWDR62: 36.054.649–36.105.112, ileri iplikWDR62OVOL3: 36.111.116–36.113.711, ileri iplikOVOL3POLR2I: 36.111.817–36.115.213, geri iplikPOLR2ITBCB: 36.114.289–36.125.948, ileri iplikTBCBCAPNS1: 36.139.953–36.150.356, ileri iplikCAPNS1COX7A1: 36.150.287–36.152.699, geri iplikZNF565: 36.181.542–36.246.257, geri iplikZNF565ZNF146: 36.214.602–36.239.969, ileri iplikZNF146ARHGAP33 şeması: kromozom 19 üzerinde ileri yönde 21 eksonEkson 1: 35.775.564–35.775.664, 101 bazEkson 2: 35.777.645–35.777.742, 98 bazEkson 3: 35.777.824–35.777.908, 85 bazEkson 4: 35.778.280–35.778.360, 81 bazEkson 5: 35.778.464–35.778.601, 138 bazEkson 6: 35.779.032–35.779.124, 93 bazEkson 7: 35.780.211–35.780.333, 123 bazEkson 8: 35.780.421–35.780.498, 78 bazEkson 9: 35.780.582–35.780.648, 67 bazEkson 10: 35.780.757–35.780.816, 60 bazEkson 11: 35.780.920–35.781.072, 153 bazEkson 12: 35.781.150–35.781.252, 103 bazEkson 13: 35.782.373–35.782.517, 145 bazEkson 14: 35.782.597–35.782.679, 83 bazEkson 15: 35.782.762–35.782.869, 108 bazEkson 16: 35.784.172–35.784.317, 146 bazEkson 17: 35.784.953–35.785.106, 154 bazEkson 18: 35.785.189–35.785.334, 146 bazEkson 19: 35.785.409–35.785.483, 75 bazEkson 20: 35.786.413–35.787.072, 660 bazEkson 21: 35.787.168–35.788.822, 1.655 baz12468101214161820215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 13,3 kb uzunluğunun 4,4 kb'sini oluşturur; bu bazların 3.864 tanesi proteini kodlar.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). ARHGAP33 geni: Rho GTPase activating protein 33. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/arhgap33

Vancouver

Dante Labs. ARHGAP33 geni: Rho GTPase activating protein 33 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/arhgap33

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al