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Gene

ARHGAP33

Rho GTPase activating protein 33

Sintesi

Localizzazione citogenetica
19q13.12
Coordinate
Cromosoma 19: 35.775.564–35.788.822 (GRCh38)
Esoni
21 esoni su 13,3 kb
Proteina
1287 amminoacidi
Noto anche come
FLJ39019, TCGAP
Simboli precedenti
SNX26
Trascritto MANE Select
ENST00000007510.9NM_001366178.1
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Genoma di riferimentoGRCh38

Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.

Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora ARHGAP33. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di ARHGAP33

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
Cromosoma 19, con una parentesi dove si trova ARHGAP33. ARHGAP33 e 50 geni nelle vicinanze sul cromosoma 19, da 35.282.193 a 36.282.192.Cromosoma 1919q13.12p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4335,4 Mb35,6 Mb35,8 Mb36 Mb36,2 MbHAMP: 35.280.716–35.285.146, filamento direttoHAMPMAG: 35.291.647–35.316.932, filamento direttoMAGCD22: 35.319.261–35.347.361, filamento direttoCD22FFAR1: 35.347.902–35.353.864, filamento direttoFFAR1FFAR3: 35.358.348–35.360.489, filamento direttoFFAR3GPR42: 35.371.068–35.372.962, filamento direttoGPR42FFAR2: 35.443.907–35.451.767, filamento direttoFFAR2KRTDAP: 35.487.324–35.495.558, filamento inversoDMKN: 35.497.220–35.513.704, filamento inversoDMKNSBSN: 35.523.367–35.528.351, filamento inversoSBSNGAPDHS: 35.533.455–35.545.319, filamento direttoGAPDHSTMEM147: 35.545.600–35.547.527, filamento direttoTMEM147ATP4A: 35.549.339–35.563.658, filamento inversoATP4APMIS2: 35.586.161–35.587.296, filamento direttoPMIS2HAUS5: 35.612.735–35.625.355, filamento direttoHAUS5RBM42: 35.628.989–35.638.927, filamento direttoRBM42ETV2: 35.641.730–35.644.871, filamento direttoETV2COX6B1: 35.648.230–35.662.890, filamento direttoCOX6B1UPK1A: 35.666.516–35.678.481, filamento direttoUPK1AZBTB32: 35.704.558–35.717.048, filamento direttoKMT2B: 35.717.973–35.738.880, filamento direttoIGFLR1: 35.738.798–35.742.459, filamento inverso: 35.739.252–35.745.432, filamento inversoU2AF1L4: 35.742.464–35.745.460, filamento inversoPSENEN: 35.745.070–35.747.519, filamento diretto: 35.745.678–35.754.519, filamento direttoLIN37: 35.748.361–35.754.519, filamento direttoHSPB6: 35.754.566–35.758.079, filamento inversoHSPB6PROSER3: 35.758.143–35.771.398, filamento direttoPROSER3ARHGAP33: 35.775.564–35.788.822, filamento direttoARHGAP33PRODH2: 35.799.975–35.813.299, filamento inversoPRODH2NPHS1: 35.825.372–35.869.287, filamento inversoNPHS1KIRREL2: 35.851.369–35.867.145, filamento direttoKIRREL2APLP1: 35.867.899–35.879.803, filamento direttoAPLP1NFKBID: 35.887.129–35.902.303, filamento inversoNFKBIDHCST: 35.899.017–35.904.377, filamento direttoHCSTTYROBP: 35.904.398–35.908.318, filamento inversoLRFN3: 35.935.358–35.946.624, filamento direttoLRFN3SDHAF1: 35.995.188–35.996.312, filamento direttoSDHAF1SYNE4: 36.000.545–36.008.831, filamento inversoSYNE4ALKBH6: 36.009.113–36.014.297, filamento inversoALKBH6CLIP3: 36.014.660–36.033.343, filamento inversoCLIP3THAP8: 36.033.393–36.054.739, filamento inversoWDR62: 36.054.649–36.105.112, filamento direttoWDR62OVOL3: 36.111.116–36.113.711, filamento direttoOVOL3POLR2I: 36.111.817–36.115.213, filamento inversoPOLR2ITBCB: 36.114.289–36.125.948, filamento direttoTBCBCAPNS1: 36.139.953–36.150.356, filamento direttoCAPNS1COX7A1: 36.150.287–36.152.699, filamento inversoZNF565: 36.181.542–36.246.257, filamento inversoZNF565ZNF146: 36.214.602–36.239.969, filamento direttoZNF146Diagramma di ARHGAP33: 21 esoni sul filamento diretto del cromosoma 19Esone 1: 35.775.564–35.775.664, 101 basiEsone 2: 35.777.645–35.777.742, 98 basiEsone 3: 35.777.824–35.777.908, 85 basiEsone 4: 35.778.280–35.778.360, 81 basiEsone 5: 35.778.464–35.778.601, 138 basiEsone 6: 35.779.032–35.779.124, 93 basiEsone 7: 35.780.211–35.780.333, 123 basiEsone 8: 35.780.421–35.780.498, 78 basiEsone 9: 35.780.582–35.780.648, 67 basiEsone 10: 35.780.757–35.780.816, 60 basiEsone 11: 35.780.920–35.781.072, 153 basiEsone 12: 35.781.150–35.781.252, 103 basiEsone 13: 35.782.373–35.782.517, 145 basiEsone 14: 35.782.597–35.782.679, 83 basiEsone 15: 35.782.762–35.782.869, 108 basiEsone 16: 35.784.172–35.784.317, 146 basiEsone 17: 35.784.953–35.785.106, 154 basiEsone 18: 35.785.189–35.785.334, 146 basiEsone 19: 35.785.409–35.785.483, 75 basiEsone 20: 35.786.413–35.787.072, 660 basiEsone 21: 35.787.168–35.788.822, 1655 basi12468101214161820215′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 4,4 kb dei 13,3 kb del gene; 3864 di queste basi codificano la proteina.

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.

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Dante Labs. (s.d.). Gene ARHGAP33: Rho GTPase activating protein 33. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/arhgap33

Vancouver

Dante Labs. Gene ARHGAP33: Rho GTPase activating protein 33 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/arhgap33

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