Riskiskoor · Süda ja vereringe
Koronaararterite haiguse polügeenne riskiskoor
Koronaararteri haigus on südant toitvate arterite ahenemine ja südameinfarkti peamine põhjus. Selle skoori arvutamisel kasutatakse umbes 40 000 varianti.
Riskiskoor liidab kokku palju levinud variante, millest igaühel on väike mõju, ja annab hinnangu geneetilisele eelsoodumusele. See ei ole diagnoos.
Sisaldub paketis Premium ja Premium + AI
Paketi Premium lisatakse esimesel aastal 99 $ komplekti kohta.
Telli koos paketiga PremiumSisaldub paketis Premium ja Premium + AI
Paketi Premium lisatakse esimesel aastal 99 $ komplekti kohta.
Telli koos paketiga PremiumPolügeense skoori Coronary artery disease jaoks
Geneetilised variandid
- 40 079
Meetod
- lassosum
Koostatud uuringute põhjal
- Evropské 75%, Jihoasijské 14%, Východoasijské 6%, Hispánské nebo latinskoamerické 2%, Africké 2%, Širší Blízký východ 1%
Välja töötatud
- Multietnické 100%
Hinnatud
- Multietnické 83%, Evropské 17%
Avaldatud
Elliott J et al. (2020). Predictive Accuracy of a Polygenic Risk Score-Enhanced Prediction Model vs a Clinical Risk Score for Coronary Artery Disease. JAMA.
Viited
- Nikpay M, Goel A, Won HH, Hall LM, Willenborg C, Kanoni S, 2015. A comprehensive 1,000 Genomes-based genome-wide association meta-analysis of coronary artery disease. Nat Genet
Muud süda ja vereringe risk scores
- Insult
- Kodade virvendus
- Kõhuaordi aneurüsm
- LDL-kolesterool
- Lipoproteiin(a)
- Südamepuudulikkus
- Venoosne tromboembolia
- Vererõhk
Üks test. Vastused kogu eluks.
Üks komplekt koju saadetud. Sinu kogu genoom sekveneeritakse diagnostiliste otsuste tegemisel kasutatava kliinilise standardi järgi. Arstile sobivad aruanded saadetakse sinu Genome Manageri 6–8 nädala jooksul – need on püsivad ja uuenevad koos teaduse arenguga.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Paketi Premium lisatakse esimesel aastal 99 $ komplekti kohta.
