Risikoscore · Hjerte og sirkulasjon
Polygen risikoscore for koronar hjertesykdom
Koronar hjertesykdom er innsnevring av årene som forsyner hjertet, og den viktigste årsaken til hjerteinfarkt. Denne poengsummen bruker omtrent 40.000 varianter.
En risikoscore summerer mange vanlige varianter, hver med liten effekt, til et anslag på genetisk predisposisjon. Den er ikke en diagnose.
Inkludert i Premium og Premium + AI
Premium legger til 99 $ per sett det første året.
Bestill med PremiumInkludert i Premium og Premium + AI
Premium legger til 99 $ per sett det første året.
Bestill med PremiumEn polygenisk poengsum for Coronary artery disease
Genetiske varianter
- 40 079
Metode
- lassosum
Bygget på studier av
- Europeisk 75%, Sørasiatisk 14%, Østasiatisk 6%, Hispansk eller latinamerikansk 2%, Afrikansk 2%, Stor-midtøstlig 1%
Utviklet i
- Flerhetsk 100%
Evaluert i
- Flerhetsk 83%, Europeisk 17%
Publisert
Elliott J et al. (2020). Predictive Accuracy of a Polygenic Risk Score-Enhanced Prediction Model vs a Clinical Risk Score for Coronary Artery Disease. JAMA.
Referanser
- Nikpay M, Goel A, Won HH, Hall LM, Willenborg C, Kanoni S, 2015. A comprehensive 1,000 Genomes-based genome-wide association meta-analysis of coronary artery disease. Nat Genet
Andre hjerte og sirkulasjon risk scores
- Abdominal aortaaneurisme
- Atrieflimmer
- Blodtrykk
- Hjerneslag
- Hjertesvikt
- LDL-kolesterol
- Lipoprotein(a)
- Venøs tromboembolisme
Én test. En livstid med svar.
Ett sett, sendt hjem til deg. Hele genomet ditt sekvensert etter den kliniske standarden som brukes til diagnostiske beslutninger. Legeklare rapporter levert til Genome Manager på 6–8 uker – permanente og oppdatert etter hvert som vitenskapen utvikler seg.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Premium legger til 99 $ per sett det første året.
