Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Risicoscore · Hart en bloedsomloop

Polygenetische risicoscore voor coronaire hartziekte

Coronaire hartziekte is de vernauwing van de slagaders die het hart van bloed voorzien, en de belangrijkste oorzaak van hartaanvallen. Deze score maakt gebruik van ongeveer 40.000 varianten.

Een risicoscore telt veel veelvoorkomende varianten op, elk met een klein effect, tot een schatting van uw genetische vatbaarheid. Het is geen diagnose.

Inbegrepen bij Premium en Premium + AI

Premium kost $ 99 extra per testpakket voor het eerste jaar.

Bestel met Premium

Een polygenische score voor Coronary artery disease

Genetische varianten

40.079

Methode

lassosum

Gebaseerd op onderzoeken van

Europees 75%, Zuid-Aziatisch 14%, Oost-Aziatisch 6%, Spaans of Latijns-Amerikaans 2%, Afrikaans 2%, Breder Midden-Oosters 1%

Ontwikkeld in

Meerdere afkomsten 100%

Geëvalueerd in

Meerdere afkomsten 83%, Europees 17%

Gepubliceerd

Elliott J et al. (2020). Predictive Accuracy of a Polygenic Risk Score-Enhanced Prediction Model vs a Clinical Risk Score for Coronary Artery Disease. JAMA.

De score in de PGS Catalog →

Referenties

  1. Nikpay M, Goel A, Won HH, Hall LM, Willenborg C, Kanoni S, 2015. A comprehensive 1,000 Genomes-based genome-wide association meta-analysis of coronary artery disease. Nat Genet

Andere risk scores in de categorie hart en bloedsomloop

Alle voorwaarden →

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Eén kit, bij u thuisbezorgd. Uw volledige genoom gesequencet volgens de klinische standaard die wordt gebruikt voor diagnostische beslissingen. Binnen 6–8 weken ontvangt u in uw Genome Manager rapporten die geschikt zijn voor gebruik door uw arts — permanent beschikbaar en bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert.

Vanaf $ 449

Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Premium kost $ 99 extra per testpakket voor het eerste jaar.

Bestel met Premium