Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Riskipistemäärä · Sydän ja verenkierto

Sepelvaltimotaudin polygeeninen riskipisteytys

Sepelvaltimotauti on sydämen verenkiertoa ylläpitävien valtimoiden ahtautumista, ja se on tavallisin sydäninfarktin syy. Tämä pistemäärä perustuu noin 40.000 varianttiin.

Riskipistemäärä laskee yhteen monia yleisiä variantteja, joilla kullakin on pieni vaikutus, ja antaa arvion geneettisestä alttiudesta. Se ei ole diagnoosi.

Sisältyy Premium- ja Premium + AI -paketteihin

Premium lisää 99 $ per pakkaus ensimmäiseltä vuodelta.

Tilaa Premiumin kanssa

Polygeeninen pistemäärä: Coronary artery disease

Geneettiset variantit

40 079

Menetelmä

lassosum

Perustuu tutkimuksiin, joissa oli mukana

Eurooppalainen 75%, Etelä-Aasialainen 14%, Itä-Aasialainen 6%, Hispaaninen tai latinalaisamerikkalainen 2%, Afrikkalainen 2%, Laajempi Lähi-itä 1%

Kehitetty

Monialkuperäinen 100%

Arvioitu

Monialkuperäinen 83%, Eurooppalainen 17%

Julkaistu

Elliott J ym. (2020). Predictive Accuracy of a Polygenic Risk Score-Enhanced Prediction Model vs a Clinical Risk Score for Coronary Artery Disease. JAMA.

Pistemäärä PGS Catalog -tietokannassa →

Lähteet

  1. Nikpay M, Goel A, Won HH, Hall LM, Willenborg C, Kanoni S, 2015. A comprehensive 1,000 Genomes-based genome-wide association meta-analysis of coronary artery disease. Nat Genet

Muut risk scores aiheesta sydän ja verenkierto

Kaikki ehdot →

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Yksi pakkaus kotiisi toimitettuna. Koko genomisi sekvensoidaan kliinisellä standardilla, jota käytetään diagnostisissa päätöksissä. Lääkärin käyttöön soveltuvat raportit toimitetaan Genome Manageriisi 6–8 viikossa – pysyvinä ja päivittyen tieteen kehittyessä.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Premium lisää 99 $ per pakkaus ensimmäiseltä vuodelta.

Tilaa Premiumin kanssa