Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Wynik ryzyka · Serce i krążenie

Poligeniczny wynik ryzyka choroby niedokrwiennej serca

Choroba wieńcowa polega na zwężeniu tętnic zaopatrujących serce i jest główną przyczyną zawałów serca. Wskaźnik ten uwzględnia około 40 000 wariantów.

Wynik ryzyka sumuje wiele częstych wariantów, z których każdy ma niewielki wpływ, i przedstawia na tej podstawie szacunek predyspozycji genetycznej. Nie jest to diagnoza.

Dołączony w pakietach Premium i Premium + AI

Pakiet Premium kosztuje dodatkowo 99 $ za zestaw w pierwszym roku.

Zamów z pakietem Premium

Wynik poligeniczny dla cechy: Coronary artery disease

Warianty genetyczne

40 079

Metoda

lassosum

Opracowany na podstawie badań

Europejskie 75%, południowoazjatyckie 14%, wschodnioazjatyckie 6%, Latynoskie lub latynoamerykańskie 2%, Afrykańskie 2%, Bliski Wschód i okolice 1%

Opracowany w

Wiele grup pochodzenia 100%

Oceniany w

Wiele grup pochodzenia 83%, Europejskie 17%

Opublikowano

Elliott J i in., (2020). Predictive Accuracy of a Polygenic Risk Score-Enhanced Prediction Model vs a Clinical Risk Score for Coronary Artery Disease. JAMA.

Wynik w katalogu PGS Catalog →

Piśmiennictwo

  1. Nikpay M, Goel A, Won HH, Hall LM, Willenborg C, Kanoni S, 2015. A comprehensive 1,000 Genomes-based genome-wide association meta-analysis of coronary artery disease. Nat Genet

Inne risk scores w kategorii serce i krążenie

Wszystkie warunki →

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Jeden zestaw wysłany do Pana/Pani domu. Cały genom zsekwencjonowany zgodnie ze standardem klinicznym stosowanym przy podejmowaniu decyzji diagnostycznych. Raporty przygotowane do wykorzystania przez lekarza zostaną dostarczone do Genome Manager w ciągu 6–8 tygodni — pozostaną tam na stałe i będą aktualizowane wraz z postępem nauki.

Od 449 $

Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Pakiet Premium kosztuje dodatkowo 99 $ za zestaw w pierwszym roku.

Zamów z pakietem Premium