Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Riskiskoor · Süda ja vereringe

Kodade fibrillatsiooni polügeenne riskiskoor

Kodade virvendus on kõige levinum südamerütmihäire. Selle esinemissagedus suureneb vanusega ning see suurendab insuldi riski.

Riskiskoor liidab kokku palju levinud variante, millest igaühel on väike mõju, ja annab hinnangu geneetilisele eelsoodumusele. See ei ole diagnoos.

Sisaldub igas komplektis

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

Polügeense skoori Atrial fibrillation jaoks

Geneetilised variandid

1168

Meetod

Pruning and Thresholding (P+T)

Koostatud uuringute põhjal

Evropské 90%, Africké 4%, Východoasijské 3%, Hispánské nebo latinskoamerické 3%

Välja töötatud

Evropské 100%

Hinnatud

Multietnické 67%, Evropské 17%, MAO 17%

Avaldatud

Weng LC et al. (2017). Genetic Predisposition, Clinical Risk Factor Burden, and Lifetime Risk of Atrial Fibrillation. Circulation.

Skoor PGS Catalogis →

Viited

  1. Christophersen IE, Rienstra M, Roselli C, Yin X, Geelhoed B, Barnard J, 2017. Large-scale analyses of common and rare variants identify 12 new loci associated with atrial fibrillation. Nat Genet

Muud süda ja vereringe risk scores

Kõik tingimused →

Üks test. Vastused kogu eluks.

Üks komplekt koju saadetud. Sinu kogu genoom sekveneeritakse diagnostiliste otsuste tegemisel kasutatava kliinilise standardi järgi. Arstile sobivad aruanded saadetakse sinu Genome Manageri 6–8 nädala jooksul – need on püsivad ja uuenevad koos teaduse arenguga.

Alates 449 $

Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test