Riskpoäng · Hjärta och cirkulation
Polygen riskpoäng för kranskärlssjukdom
Kranskärlssjukdom innebär att de blodkärl som förser hjärtat med syre och näring blir försmalnade, och det är den vanligaste orsaken till hjärtinfarkt. Detta poäng bygger på cirka 40.000 varianter.
Ett riskpoäng summerar många vanliga varianter, var och en med liten effekt, till en uppskattning av genetisk predisposition. Det är inte en diagnos.
Ingår i Premium och Premium + AI
Premium tillkommer med 99 $ per paket under det första året.
Beställ med PremiumIngår i Premium och Premium + AI
Premium tillkommer med 99 $ per paket under det första året.
Beställ med PremiumEn polygen poäng för Coronary artery disease
Genetiska varianter
- 40 079
Metod
- lassosum
Baserad på studier av
- Europeisk 75%, Sydasiatisk 14%, Östasiatisk 6%, Hispanskt eller latinamerikanskt 2%, Afrikansk 2%, Större Mellanöstern 1%
Utvecklad i
- Blandad härkomst 100%
Utvärderad i
- Blandad härkomst 83%, Europeisk 17%
Publicerad
Elliott J et al. (2020). Predictive Accuracy of a Polygenic Risk Score-Enhanced Prediction Model vs a Clinical Risk Score for Coronary Artery Disease. JAMA.
Referenser
- Nikpay M, Goel A, Won HH, Hall LM, Willenborg C, Kanoni S, 2015. A comprehensive 1,000 Genomes-based genome-wide association meta-analysis of coronary artery disease. Nat Genet
Andra hjärta och cirkulation risk scores
- Aneurysm i bukaorta
- Blodtryck
- Förmaksflimmer
- Hjärtsvikt
- LDL-kolesterol
- Lipoprotein(a)
- Stroke
- Venös tromboembolism
Ett test. Ett helt liv av svar.
Ett kit, skickat hem till dig. Ditt hela genom sekvenseras enligt den kliniska standard som används för diagnostiska beslut. Läkarklara rapporter levereras till ditt Genome Manager inom 6–8 veckor — permanenta och uppdaterade i takt med att vetenskapen utvecklas.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Premium tillkommer med 99 $ per paket under det första året.
