Risikoscore · Hjerte og kredsløb
Polygen risikoscore for koronar arteriesygdom
Koronar hjertesygdom er en indsnævring af de arterier, der forsyner hjertet med blod, og den hyppigste årsag til hjerteinfarkt. Denne score bygger på ca. 40.000 varianter.
En risikoscore sammentæller mange almindelige varianter, som hver har en lille effekt, til et estimat af den genetiske disposition. Den er ikke en diagnose.
Inkluderet i Premium og Premium + AI
Premium tilføjer 99 $ pr. kit for det første år.
Bestil med PremiumInkluderet i Premium og Premium + AI
Premium tilføjer 99 $ pr. kit for det første år.
Bestil med PremiumEn polygen score for Coronary artery disease
Genetiske varianter
- 40.079
Metode
- lassosum
Udviklet på baggrund af undersøgelser af
- Europæisk 75%, Sydasiatisk 14%, Østasiatisk 6%, Hispansk eller latinamerikansk 2%, Afrikansk 2%, Bredt mellemøstlig 1%
Udviklet i
- Flere herkomster 100%
Evalueret i
- Flere herkomster 83%, Europæisk 17%
Publiceret
Elliott J et al. (2020). Predictive Accuracy of a Polygenic Risk Score-Enhanced Prediction Model vs a Clinical Risk Score for Coronary Artery Disease. JAMA.
Referencer
- Nikpay M, Goel A, Won HH, Hall LM, Willenborg C, Kanoni S, 2015. A comprehensive 1,000 Genomes-based genome-wide association meta-analysis of coronary artery disease. Nat Genet
Andre hjerte og kredsløb risk scores
- Abdominalt aortaaneurisme
- Atrieflimren
- Blodtryk
- Hjertesvigt
- LDL-kolesterol
- Lipoprotein(a)
- Slagtilfælde
- Venøs tromboembolisme
Én test. Svar for hele livet.
Ét sæt, sendt til din dør. Dit fulde genom sekventeret efter den kliniske standard, der bruges til diagnostiske beslutninger. Lægeklare rapporter leveres til din Genome Manager om 6–8 uger — permanente og opdateret, efterhånden som videnskaben udvikler sig.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Premium tilføjer 99 $ pr. kit for det første år.
