Rasgo
Very low visual acuity
A reduction in visual acuity with best corrected visual acuity between 1.40 (20/500) and 1.89 logMAR (up to roughly 20/1590).
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the eye
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url <- "https://dantelabs.com/traits/very-low-visual-acuity.json"
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Very low visual acuity, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test4 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 4 of these genesCOL8A2GRHL2OVOL2ZEB1About this report →
- Leber Congenital Amaurosis & RPE65-Related RetinopathyReads 1 of these genesRPGRIP1About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesGRHL2About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesGRHL2About this report →
Lea los genes vinculados a Very low visual acuity, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test6 genes asociados a Very low visual acuity
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Very low visual acuity. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VSX1visual system homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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