Træk
Very low visual acuity
A reduction in visual acuity with best corrected visual acuity between 1.40 (20/500) and 1.89 logMAR (up to roughly 20/1590).
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/very-low-visual-acuity.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Very low visual acuity, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test4 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 4 of these genesCOL8A2GRHL2OVOL2ZEB1About this report →
- Leber Congenital Amaurosis & RPE65-Related RetinopathyReads 1 of these genesRPGRIP1About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesGRHL2About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesGRHL2About this report →
Læs de gener, der er knyttet til Very low visual acuity, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test6 gener knyttet til Very low visual acuity
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Very low visual acuity ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VSX1visual system homeobox 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
