Tunnus
Very low visual acuity
A reduction in visual acuity with best corrected visual acuity between 1.40 (20/500) and 1.89 logMAR (up to roughly 20/1590).
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the eye
Share this page
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/very-low-visual-acuity.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Very low visual acuity-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test4 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 4 of these genesCOL8A2GRHL2OVOL2ZEB1About this report →
- Leber Congenital Amaurosis & RPE65-Related RetinopathyReads 1 of these genesRPGRIP1About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesGRHL2About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesGRHL2About this report →
Lugege välja geenid, mis on seotud Very low visual acuity-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test6 geeni on seotud tunnusega Very low visual acuity
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Very low visual acuity. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| VSX1visual system homeobox 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
