Rasgo
Hyperconvex fingernails
When viewed on end (with the finger tip pointing toward the examiner's eye) the curve of the fingernail forms a tighter curve of convexity.
Resumen
- También conocido como
- Tubular fingernails
- Sistema corporal
- Abnormality of the integument
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url <- "https://dantelabs.com/traits/hyperconvex-fingernails.json"
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Hyperconvex fingernails, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesMBTPS2About this report →
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Obtener mi Genome Test9 genes asociados a Hyperconvex fingernails
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Hyperconvex fingernails. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| PLECplectin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CPLX1complexin 1 | No registrado | En 1 afección |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1 | No registrado | En 1 afección |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.18-e609d43e.
From traits to your genome
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