Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Read the genes linked to Cervical ribs, and the rest of your genome, with one test.
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Obtener mi Genome Test13 genes asociados a Cervical ribs
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Cervical ribs. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Siempre | En 1 afección |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SF3B2splicing factor 3b subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GATA6GATA binding protein 6 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SONSON DNA and RNA binding protein | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ACTBactin beta | No registrado | En 1 afección |
| GPC3glypican 3 | No registrado | En 1 afección |
| IFT57intraflagellar transport 57 | No registrado | En 1 afección |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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