Rasgo
Bone cyst
A fluid filled cavity that develops with a bone.
Resumen
- También conocido como
- Bone cysts
- Sistema corporal
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Obtener mi Genome Test14 genes asociados a Bone cyst
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Bone cyst. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Siempre | En 3 afecciones |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Siempre | En 2 afecciones |
| NOTCH3notch receptor 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SH3BP2SH3 domain binding protein 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| VDRvitamin D receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NF1neurofibromin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRG4proteoglycan 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BTNL2butyrophilin like 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PTENphosphatase and tensin homolog | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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