Rasgo
Abnormal cardiac ventricular function
An abnormality of the cardiac ventricular function.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Abnormal cardiac ventricular function, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test8 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Cutis LaxaReads 3 of these genesEFEMP2FBLN5LTBP1About this report →
- Maple Syrup Urine DiseaseReads 1 of these genesDLDAbout this report →
- Pyruvate Dehydrogenase & Pyruvate Carboxylase DeficiencyReads 1 of these genesDLDAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesDLDAbout this report →
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Lea los genes vinculados a Abnormal cardiac ventricular function, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test9 genes asociados a Abnormal cardiac ventricular function
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Abnormal cardiac ventricular function. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| EYA4EYA transcriptional coactivator and phosphatase 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BTNL2butyrophilin like 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FBLN5fibulin 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.
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