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Rasgos
Rasgos asociados a LAT
linker for activation of T cells
El Human Phenotype Ontology asocia 20 rasgos a LAT, por sistema corporal: características observadas en personas con una de las enfermedades raras del gen.
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Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Increased gamma-delta T cell proportion | Siempre |
| Low T cell count | Siempre |
| Autoimmune thrombocytopenia | Frecuente (30–79 %) |
| Coombs-positive hemolytic anemia | Frecuente (30–79 %) |
| Decreased blood lymphocyte number | Frecuente (30–79 %) |
| Decreased total CD4+ T cell proportion | Frecuente (30–79 %) |
Abnormality of the immune system
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Recurrent infections | Siempre |
| Recurrent pneumonia | Siempre |
| Decreased immune function | No registrado |
| Immune dysregulation | No registrado |
Abnormal cellular phenotype
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Abnormal T cell proliferation | Siempre |
| Decreased circulating IgA concentration | Siempre |
| Decreased circulating antibody level | Frecuente (30–79 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Increased spleen size | Siempre |
| Swollen lymph nodes | Siempre |
Abnormality of the respiratory system
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Chronic lung disease | Frecuente (30–79 %) |
| Permanent enlargement of the airways of the lungs | Frecuente (30–79 %) |
Laboratory abnormality
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Persistent CMV viremia | Siempre |
| Persistent EBV viremia | Frecuente (30–79 %) |
Growth abnormality
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Faltering weight | Frecuente (30–79 %) |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Origen de estos datos
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados a LAT y la frecuencia con la que se observa cada uno. Más información en hpo.jax.org.
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