Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cechy
Cechy powiązane z LAT
linker for activation of T cells
Human Phenotype Ontology łączy z LAT 20 cech, pogrupowanych według układów ciała: są to cechy obserwowane u osób z jednym z rzadkich schorzeń związanych z tym genem.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Increased gamma-delta T cell proportion | Zawsze |
| Low T cell count | Zawsze |
| Autoimmune thrombocytopenia | Często (30–79%) |
| Coombs-positive hemolytic anemia | Często (30–79%) |
| Decreased blood lymphocyte number | Często (30–79%) |
| Decreased total CD4+ T cell proportion | Często (30–79%) |
Abnormality of the immune system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Recurrent infections | Zawsze |
| Recurrent pneumonia | Zawsze |
| Decreased immune function | Nie odnotowano |
| Immune dysregulation | Nie odnotowano |
Abnormal cellular phenotype
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormal T cell proliferation | Zawsze |
| Decreased circulating IgA concentration | Zawsze |
| Decreased circulating antibody level | Często (30–79%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Increased spleen size | Zawsze |
| Swollen lymph nodes | Zawsze |
Abnormality of the respiratory system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Chronic lung disease | Często (30–79%) |
| Permanent enlargement of the airways of the lungs | Często (30–79%) |
Laboratory abnormality
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Persistent CMV viremia | Zawsze |
| Persistent EBV viremia | Często (30–79%) |
Growth abnormality
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Faltering weight | Często (30–79%) |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z LAT i częstość ich występowania. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni