Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Egenskaper
Egenskaper kopplade till LAT
linker for activation of T cells
Human Phenotype Ontology kopplar 20 egenskaper till LAT, sorterade efter kroppssystem: drag som ses hos personer med ett av genens sällsynta tillstånd.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Increased gamma-delta T cell proportion | Alltid |
| Low T cell count | Alltid |
| Autoimmune thrombocytopenia | Ofta (30–79 %) |
| Coombs-positive hemolytic anemia | Ofta (30–79 %) |
| Decreased blood lymphocyte number | Ofta (30–79 %) |
| Decreased total CD4+ T cell proportion | Ofta (30–79 %) |
Abnormality of the immune system
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Recurrent infections | Alltid |
| Recurrent pneumonia | Alltid |
| Decreased immune function | Inte registrerat |
| Immune dysregulation | Inte registrerat |
Abnormal cellular phenotype
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Abnormal T cell proliferation | Alltid |
| Decreased circulating IgA concentration | Alltid |
| Decreased circulating antibody level | Ofta (30–79 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Increased spleen size | Alltid |
| Swollen lymph nodes | Alltid |
Abnormality of the respiratory system
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Chronic lung disease | Ofta (30–79 %) |
| Permanent enlargement of the airways of the lungs | Ofta (30–79 %) |
Laboratory abnormality
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Persistent CMV viremia | Alltid |
| Persistent EBV viremia | Ofta (30–79 %) |
Growth abnormality
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Faltering weight | Ofta (30–79 %) |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som kopplas till LAT och hur ofta varje egenskap ses. Läs mer på hpo.jax.org.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor