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Caractéristiques
Caractéristiques liées à LAT
linker for activation of T cells
La Human Phenotype Ontology associe 20 caractéristiques à LAT, par système organique : des manifestations observées chez des personnes atteintes d'une des maladies rares de ce gène.
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Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Increased gamma-delta T cell proportion | Toujours |
| Low T cell count | Toujours |
| Autoimmune thrombocytopenia | Souvent (30–79 %) |
| Coombs-positive hemolytic anemia | Souvent (30–79 %) |
| Decreased blood lymphocyte number | Souvent (30–79 %) |
| Decreased total CD4+ T cell proportion | Souvent (30–79 %) |
Abnormality of the immune system
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Recurrent infections | Toujours |
| Recurrent pneumonia | Toujours |
| Decreased immune function | Non signalé |
| Immune dysregulation | Non signalé |
Abnormal cellular phenotype
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Abnormal T cell proliferation | Toujours |
| Decreased circulating IgA concentration | Toujours |
| Decreased circulating antibody level | Souvent (30–79 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Increased spleen size | Toujours |
| Swollen lymph nodes | Toujours |
Abnormality of the respiratory system
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Chronic lung disease | Souvent (30–79 %) |
| Permanent enlargement of the airways of the lungs | Souvent (30–79 %) |
Laboratory abnormality
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Persistent CMV viremia | Toujours |
| Persistent EBV viremia | Souvent (30–79 %) |
Growth abnormality
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Faltering weight | Souvent (30–79 %) |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
D'où viennent ces informations
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les caractéristiques associées à LAT et la fréquence à laquelle chacune est observée. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
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