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Gen

ATP1B2

ATPase Na+/K+ transporting subunit beta 2

Resumen

Localización citogenética
17p13.1
Coordenadas
Cromosoma 17: 7.650.926–7.657.770 (GRCh38)
Exones
7 exones en 6,8 kb
Proteína
290 aminoácidos
También conocido como
AMOG
Transcrito MANE Select
ENST00000250111.9NM_001678.5
Tipo de locus
Protein-coding
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún ATP1B2. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de ATP1B2

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
Cromosoma 17, con un corchete donde se ubica ATP1B2. ATP1B2 y 68 genes cercanos en el cromosoma 17, desde 7.154.348 hasta 8.154.347.Cromosoma 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.37,2 Mb7,4 Mb7,6 Mb7,8 Mb8 MbASGR1: 7.172.427–7.179.666, hebra inversaASGR1DLG4: 7.187.187–7.219.836, hebra inversaDLG4ACADVL: 7.217.125–7.225.273, hebra directaDVL2: 7.225.338–7.234.538, hebra inversaPHF23: 7.235.029–7.239.722, hebra inversaGABARAP: 7.240.008–7.242.486, hebra inversa: 7.240.427–7.244.635, hebra inversaCTDNEP1: 7.243.583–7.252.841, hebra inversa: 7.246.829–7.262.089, hebra inversaELP5: 7.250.818–7.260.165, hebra directaELP5CLDN7: 7.257.359–7.264.016, hebra inversaCLDN7SLC2A4: 7.281.664–7.289.241, hebra directaYBX2: 7.288.253–7.294.750, hebra inversaYBX2EIF5A: 7.306.944–7.312.506, hebra directaGPS2: 7.309.470–7.315.564, hebra inversa: 7.312.661–7.319.174, hebra inversaNEURL4: 7.315.628–7.329.393, hebra inversaNEURL4ACAP1: 7.332.960–7.351.478, hebra directaKCTD11: 7.351.889–7.354.944, hebra directaKCTD11TMEM95: 7.355.123–7.357.219, hebra directaTMEM95TNK1: 7.380.534–7.389.779, hebra directaTNK1PLSCR3: 7.389.727–7.397.054, hebra inversaPLSCR3TMEM256-PLSCR3: 7.389.734–7.404.097, hebra inversaTMEM256: 7.402.774–7.404.138, hebra inversaNLGN2: 7.404.684–7.419.860, hebra directaSPEM1: 7.420.323–7.421.637, hebra directaSPEM2: 7.425.563–7.427.568, hebra directaSPEM3: 7.428.857–7.432.820, hebra directa: 7.428.861–7.436.278, hebra directaTMEM102: 7.435.344–7.437.679, hebra directaFGF11: 7.438.128–7.444.937, hebra directaFGF11CHRNB1: 7.445.004–7.457.710, hebra directaCHRNB1ZBTB4: 7.459.366–7.484.278, hebra inversaZBTB4SLC35G6: 7.481.446–7.483.496, hebra directaSLC35G6POLR2A: 7.484.366–7.514.616, hebra directaPOLR2ATNFSF12: 7.548.508–7.557.890, hebra directaTNFSF12-TNFSF13: 7.549.099–7.561.601, hebra directaTNFSF13: 7.558.251–7.561.660, hebra directaSENP3: 7.561.867–7.571.969, hebra directaSENP3-EIF4A1: 7.563.287–7.578.715, hebra directaEIF4A1: 7.572.718–7.579.007, hebra directaCD68: 7.579.380–7.582.515, hebra directaMPDU1: 7.583.214–7.594.419, hebra directaSOX15: 7.588.178–7.590.101, hebra inversaSOX15FXR2: 7.591.230–7.614.916, hebra inversaFXR2SHBG: 7.613.946–7.633.469, hebra directaSHBGSAT2: 7.626.234–7.627.879, hebra inversaSAT2ATP1B2: 7.650.926–7.657.770, hebra directaATP1B2TP53: 7.661.779–7.687.546, hebra inversaTP53WRAP53: 7.686.071–7.703.505, hebra directaWRAP53EFNB3: 7.705.172–7.711.372, hebra directaEFNB3DNAH2: 7.717.728–7.833.742, hebra directaDNAH2KDM6B: 7.834.193–7.854.808, hebra directaKDM6BTMEM88: 7.855.057–7.856.114, hebra directaTMEM88NAA38: 7.856.681–7.885.238, hebra inversaNAA38CYB5D1: 7.857.696–7.862.282, hebra directaCYB5D1CHD3: 7.884.787–7.912.760, hebra directaCHD3RNF227: 7.913.238–7.916.377, hebra inversaKCNAB3: 7.920.956–7.929.856, hebra inversaKCNAB3: 7.925.931–7.930.622, hebra inversaTRAPPC1: 7.930.345–7.932.123, hebra inversaTRAPPC1CNTROB: 7.932.101–7.949.953, hebra directaGUCY2D: 8.002.615–8.020.342, hebra directaGUCY2DALOX15B: 8.039.011–8.049.134, hebra directaALOX15BALOX12B: 8.068.594–8.087.716, hebra inversaALOX12BALOXE3: 8.095.900–8.119.047, hebra inversaALOXE3HES7: 8.120.592–8.124.114, hebra inversaHES7PER1: 8.140.467–8.156.506, hebra inversaPER1: 8.150.816–8.162.975, hebra inversaDiagrama de ATP1B2: 7 exones en la hebra directa del cromosoma 17Exón 1: 7.650.926–7.651.630, 705 basesExón 2: 7.653.374–7.653.502, 129 basesExón 3: 7.653.841–7.653.945, 105 basesExón 4: 7.654.052–7.654.257, 206 basesExón 5: 7.654.628–7.654.684, 57 basesExón 6: 7.655.527–7.655.625, 99 basesExón 7: 7.655.731–7.657.770, 2040 bases12345675′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 3,3 kb de los 6,8 kb del gen; 873 de esas bases codifican la proteína.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen ATP1B2: ATPase Na+/K+ transporting subunit beta 2. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/atp1b2

Vancouver

Dante Labs. Gen ATP1B2: ATPase Na+/K+ transporting subunit beta 2 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/atp1b2

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