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Gen

PHF23

PHD finger protein 23

Resumen

Localización citogenética
17p13.1
Coordenadas
Cromosoma 17: 7.235.038–7.239.457 (GRCh38)
Exones
5 exones en 4,4 kb
Proteína
403 aminoácidos
También conocido como
MGC2941, FLJ16355
Transcrito MANE Select
ENST00000320316.8NM_024297.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún PHF23. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de PHF23

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
Cromosoma 17, con un corchete donde se ubica PHF23. PHF23 y 63 genes cercanos en el cromosoma 17, desde 6.737.248 hasta 7.737.247.Cromosoma 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.36,8 Mb7 Mb7,2 Mb7,4 Mb7,6 MbXAF1: 6.755.375–6.775.647, hebra directaXAF1FBXO39: 6.776.210–6.797.101, hebra directaFBXO39TEKT1: 6.789.133–6.831.761, hebra inversaTEKT1ALOX12: 6.996.049–7.010.754, hebra directaRNASEK: 7.012.412–7.014.535, hebra directaRNASEK-C17orf49: 7.012.635–7.017.520, hebra directaBACC1: 7.014.480–7.017.544, hebra directaBACC1BCL6B: 7.023.050–7.030.290, hebra directaBCL6BSLC16A13: 7.035.981–7.041.031, hebra directaSLC16A13SLC16A11: 7.041.605–7.044.092, hebra inversaSLC16A11CLEC10A: 7.074.537–7.081.166, hebra inversaCLEC10AASGR2: 7.100.166–7.116.603, hebra inversaASGR2ASGR1: 7.172.427–7.179.666, hebra inversaASGR1DLG4: 7.187.187–7.219.836, hebra inversaACADVL: 7.217.125–7.225.273, hebra directaDVL2: 7.225.338–7.234.538, hebra inversaDVL2PHF23: 7.235.038–7.239.457, hebra inversaPHF23GABARAP: 7.240.008–7.242.486, hebra inversaGABARAP: 7.240.427–7.244.635, hebra inversaCTDNEP1: 7.243.583–7.252.841, hebra inversa: 7.246.829–7.262.089, hebra inversaELP5: 7.250.818–7.260.165, hebra directaCLDN7: 7.257.359–7.264.016, hebra inversaSLC2A4: 7.281.664–7.289.241, hebra directaYBX2: 7.288.253–7.294.750, hebra inversaYBX2EIF5A: 7.306.944–7.312.506, hebra directaEIF5AGPS2: 7.309.470–7.315.564, hebra inversaGPS2: 7.312.661–7.319.174, hebra inversaNEURL4: 7.315.628–7.329.393, hebra inversaACAP1: 7.332.960–7.351.478, hebra directaKCTD11: 7.351.889–7.354.944, hebra directaTMEM95: 7.355.123–7.357.219, hebra directaTNK1: 7.380.534–7.389.779, hebra directaTNK1PLSCR3: 7.389.727–7.397.054, hebra inversaPLSCR3TMEM256-PLSCR3: 7.389.734–7.404.097, hebra inversaTMEM256: 7.402.774–7.404.138, hebra inversaTMEM256NLGN2: 7.404.684–7.419.860, hebra directaSPEM1: 7.420.323–7.421.637, hebra directaSPEM2: 7.425.563–7.427.568, hebra directaSPEM3: 7.428.857–7.432.820, hebra directa: 7.428.861–7.436.278, hebra directaTMEM102: 7.435.344–7.437.679, hebra directaFGF11: 7.438.128–7.444.937, hebra directaCHRNB1: 7.445.004–7.457.710, hebra directaZBTB4: 7.459.366–7.484.278, hebra inversaZBTB4SLC35G6: 7.481.446–7.483.496, hebra directaSLC35G6POLR2A: 7.484.366–7.514.616, hebra directaPOLR2ATNFSF12: 7.548.508–7.557.890, hebra directaTNFSF12TNFSF12-TNFSF13: 7.549.099–7.561.601, hebra directaTNFSF12-TNFSF13TNFSF13: 7.558.251–7.561.660, hebra directaTNFSF13SENP3: 7.561.867–7.571.969, hebra directaSENP3SENP3-EIF4A1: 7.563.287–7.578.715, hebra directaEIF4A1: 7.572.718–7.579.007, hebra directaCD68: 7.579.380–7.582.515, hebra directaMPDU1: 7.583.214–7.594.419, hebra directaSOX15: 7.588.178–7.590.101, hebra inversaFXR2: 7.591.230–7.614.916, hebra inversaSHBG: 7.613.946–7.633.469, hebra directaSHBGSAT2: 7.626.234–7.627.879, hebra inversaSAT2ATP1B2: 7.646.627–7.657.771, hebra directaATP1B2TP53: 7.661.779–7.687.546, hebra inversaTP53WRAP53: 7.686.071–7.703.505, hebra directaWRAP53EFNB3: 7.705.172–7.711.372, hebra directaEFNB3DNAH2: 7.717.728–7.833.742, hebra directaDNAH2Diagrama de PHF23: 5 exones en la hebra inversa del cromosoma 17Exón 5: 7.235.038–7.235.840, 803 basesExón 4: 7.235.930–7.236.767, 838 basesExón 3: 7.237.385–7.237.477, 93 basesExón 2: 7.237.629–7.237.660, 32 basesExón 1: 7.239.246–7.239.457, 212 bases543215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 2 kb de los 4,4 kb del gen; 1212 de esas bases codifican la proteína.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen PHF23: PHD finger protein 23. Consultado el 16 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/phf23

Vancouver

Dante Labs. Gen PHF23: PHD finger protein 23 [Internet]. [citado 16 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/phf23

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