Χαρακτηριστικό

Pilomatrixoma

Pilomatricoma is an asymptomatic slowly growing benign cutaneous tumor, differentiating towards the hair matrix of the hair follicle. It is covered by normal or hyperemic skin, and usually varies in size from 0.5 to 3 cm.

HPO HP:0030434

Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the integument Abnormal tissue mass

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/pilomatrixoma.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Pilomatrixoma, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

9 γονίδια που συνδέονται με το Pilomatrixoma

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Pilomatrixoma. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
CTNNB1catenin beta 1	Πάντα	Σε 2 παθήσεις
MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
APCAPC regulator of Wnt signaling pathway	Σπάνια (1–4%)	Σε 2 παθήσεις
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase	Σπάνια (1–4%)	Σε 2 παθήσεις
DICER1dicer 1, ribonuclease III	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
EP300EP300 lysine acetyltransferase	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
KDM6Alysine demethylase 6A	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
KEAP1kelch like ECH associated protein 1	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
KMT2Dlysine methyltransferase 2D	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Skin appendage neoplasm

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.