Χαρακτηριστικό
Claw hand deformity
An abnormality of the hand characterized by metacarpophalangeal (MCP) hyperextension and proximal interphalangeal (PIP) and distal interphalangeal (DIP) flexion. The position of the affected hand is said to resemble a claw.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
Share this page
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/claw-hand-deformity.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameΔιαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Claw hand deformity, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας15 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Mucolipidoses (ML II, ML III and ML IV)Reads 2 of these genesGNPTABGNPTGAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 6 of these genesSPTAN1HSPB1NDRG1SIGMAR1HK1INF2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 7 of these genesSPTAN1HSPB1NDRG1PDXKSIGMAR1HK1About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 2 of these genesSPTAN1SIGMAR1About this report →
Show 11 more reports
- GlomerulosclerosisReads 1 of these genesINF2About this report →
- Pyruvate Kinase Deficiency and Other Red Cell Enzyme DisordersReads 1 of these genesHK1About this report →
- Focal Segmental GlomerulosclerosisReads 1 of these genesINF2About this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesHK1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 2 of these genesGNPTABGNPTGAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesSIGMAR1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesSPTAN1About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesHK1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesSPTAN1SIGMAR1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesCOG8About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSPTAN1About this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Claw hand deformity, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας10 γονίδια που συνδέονται με το Claw hand deformity
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Claw hand deformity. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GNPTGN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunit gamma | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HSPB1heat shock protein family B (small) member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PDXKpyridoxal kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HK1hexokinase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| INF2inverted formin 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
