Γονίδιο
WNT3
Wnt family member 3
- HGNC 12782↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- Γονίδιο Ensembl ENSG00000108379↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- NCBI Gene 7473↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
Σύνοψη
- Κυτογενετική θέση
- 17q21.31-q21.32
- Συντεταγμένες
- Χρωμόσωμα 17: 46.762.506–46.818.692 (GRCh38)
- Εξόνια
- 5 έξώνια σε 56,2 kb
- Πρωτεΐνη
- 355 αμινοξέα
- Γνωστό επίσης ως
- MGC131950, MGC138321, MGC138323
- Προηγούμενα σύμβολα
- INT4
- Μεταγράφημα MANE Select
- ENST00000225512.6NM_030753.5
- Τύπος locus
- gene with protein product
- Πολύ υψηλή
- Υψηλή
- Χαμηλή
- Πολύ χαμηλή
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Διαβάστε το WNT3, και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με μία εξέταση.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σαςΕπιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο
Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το WNT3. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.
Πώς είναι διαταγμένο το WNT3
- Κωδικοποιούσα αλληλουχία
- Μη μεταφραζόμενη περιοχή
- Ιντρόνιο
- Κατεύθυνση μεταγραφής
- Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.
Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).
Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.
Τα εξόνια αποτελούν 3,3 kb από τα 56,2 kb του γονιδίου· 1.068 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το WNT3
Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το WNT3. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.
Abnormality of head or neck
- Cleft of the mouth
- Decreased nasal size
- Blockage of the rear opening of the nasal cavity
- Cleft palate
- Cleft upper lip
- Full cheeks
- Little lower jaw
- Mono nostril
Εμφάνιση 2 ακόμη χαρακτηριστικών
Abnormality of the genitourinary system
- Absent external genitalia
- Abnormally closed or absent vagina
- Absent kidney
- Multicystic kidney dysplasia
- Smaller than typical growth of scrotum
- Underdeveloped fallopian tube
- Underdeveloped penis
- Undescended testes
Εμφάνιση 1 ακόμη χαρακτηριστικού
Εξωτερικοί σύνδεσμοι
Εγγραφές γονιδίου
Μεταγράφημα
Πρωτεΐνη
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
- MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
- Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα
Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο WNT3: Wnt family member 3. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/wnt3
Dante Labs. Γονίδιο WNT3: Wnt family member 3 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/wnt3
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες