Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικά
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το MDM2
MDM2 proto-oncogene
Η Human Phenotype Ontology συνδέει 48 χαρακτηριστικά με το MDM2, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Blood cancer | Μερικές φορές (5–29%) |
| Cancer of lymphatic system | Μερικές φορές (5–29%) |
| Acute lymphoblastic leukemia | Σπάνια (1–4%) |
| Acute myeloid leukemia | Σπάνια (1–4%) |
| Hodgkin lymphoma | Σπάνια (1–4%) |
| Myelodysplasia | Σπάνια (1–4%) |
| Non-Hodgkin lymphoma | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the digestive system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Colorectal polyposis | Μερικές φορές (5–29%) |
| Gastrointestinal dysmotility | Μερικές φορές (5–29%) |
| Gastrointestinal tract tumor | Μερικές φορές (5–29%) |
| Stomach cancer | Μερικές φορές (5–29%) |
| Cancer of the pancreas | Σπάνια (1–4%) |
| Colon cancer | Σπάνια (1–4%) |
| Rectal tumor | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Renal failure | Πάντα |
| Small kidneys | Πάντα |
| Abnormal kidney function | Μερικές φορές (5–29%) |
| Kidney cancer | Σπάνια (1–4%) |
| Ovarian cancer | Σπάνια (1–4%) |
| Prostate cancer | Σπάνια (1–4%) |
| Testicular cancer | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the nervous system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| High pitched voice | Πάντα |
| Astrocytoma | Μερικές φορές (5–29%) |
| Choroid plexus carcinoma | Μερικές φορές (5–29%) |
| Ependymoma | Μερικές φορές (5–29%) |
| Glioblastoma multiforme | Μερικές φορές (5–29%) |
| Tumors of the central nervous system | Μερικές φορές (5–29%) |
| Medulloblastoma | Σπάνια (1–4%) |
Abnormal tissue mass
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormal tissue mass | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Central primitive neuroectodermal tumor | Μερικές φορές (5–29%) |
| Cancer of skin pigment cells | Σπάνια (1–4%) |
| Head and neck tumor | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the endocrine system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Decreased activity of gonads | Πάντα |
| Adrenocortical carcinoma | Μερικές φορές (5–29%) |
| Thyroid carcinoma | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the integument
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Premature graying of hair | Πάντα |
| Sparse pubic hair | Πάντα |
| Firm lump under the skin | Πολύ συχνά (80–99%) |
Abnormality of head or neck
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Narrow mouth | Πάντα |
| Narrow nasal bridge | Πάντα |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Bone cell cancer | Μερικές φορές (5–29%) |
| Rhabdomyosarcoma | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the respiratory system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Lung cancer | Σπάνια (1–4%) |
| Neoplasm of the larynx | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of prenatal development or birth
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Choriocarcinoma | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the breast
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Breast cancer | Συχνά (30–79%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| High blood pressure | Πάντα |
Growth abnormality
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Short stature | Πάντα |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το MDM2 και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες