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Gen

FAM177A1

family with sequence similarity 177 member A1

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
14q13.2
Koordinaten
Chromosom 14: 35.046.272–35.083.378 (GRCh38)
Exons
5 Exons über 37,1 kb
Protein
236 Aminosäuren
Frühere Symbole
C14orf24
MANE-Select-Transkript
ENST00000280987.9NM_173607.5
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet FAM177A1 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von FAM177A1

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 14, mit einer Klammer, an der FAM177A1 liegt. FAM177A1 und 11 Gene in der Nähe auf Chromosom 14, von 34.564.825 bis 35.564.824.Chromosom 1414q13.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3334,6 Mb34,8 Mb35 Mb35,2 Mb35,4 MbSNX6: 34.561.093–34.630.208, Minus-StrangSNX6CFL2: 34.707.001–34.714.946, Minus-StrangCFL2BAZ1A: 34.752.028–34.875.647, Minus-StrangBAZ1ASRP54: 34.981.957–35.029.686, Plus-StrangSRP54FAM177A1: 35.046.272–35.083.378, Plus-StrangFAM177A1PPP2R3C: 35.085.467–35.122.547, Minus-StrangPPP2R3CPRORP: 35.121.842–35.278.538, Plus-StrangPRORP: 35.122.549–35.317.474, Plus-StrangPSMA6: 35.278.596–35.318.734, Plus-StrangPSMA6NFKBIA: 35.401.079–35.404.749, Minus-StrangNFKBIAINSM2: 35.534.164–35.537.054, Plus-StrangINSM2RALGAPA1: 35.538.352–35.809.325, Minus-StrangRALGAPA1Diagramm von FAM177A1: 5 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 14Exon 1: 35.046.272–35.046.628, 357 BasenExon 2: 35.053.278–35.053.451, 174 BasenExon 3: 35.077.150–35.077.216, 67 BasenExon 4: 35.078.927–35.079.024, 98 BasenExon 5: 35.081.022–35.083.378, 2.357 Basen123455′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 3,1 kb der 37,1 kb des Gens aus; 711 dieser Basen kodieren für das Protein.

Mit FAM177A1 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die FAM177A1 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). FAM177A1-Gen: family with sequence similarity 177 member A1. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/fam177a1

Vancouver

Dante Labs. FAM177A1-Gen: family with sequence similarity 177 member A1 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/fam177a1

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