Gen
XDH
xanthine dehydrogenase
- HGNC 12805(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000158125(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 7498(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 2p23.1
- Koordinaten
- Chromosom 2: 31.334.321–31.414.742 (GRCh38)
- Exons
- 36 Exons über 80,4 kb
- Protein
- 1.333 Aminosäuren
- Vererbung
- Autosomal-rezessiv
- Auch bekannt als
- XOR, XO, XDH/XO
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000379416.4NM_000379.4
- Locus-Typ
- gene with protein product
- Sehr hoch
- Zuversichtlich
- Niedrig
- Sehr niedrig
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Störungen des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels
- Erbliche XanthinurieAutosomal-rezessiv
Verursacht durch Varianten in XDH oder MOCOS, was zu sehr niedrigen Harnsäurewerten führt und Xanthin-Nierensteine verursachen kann.
- 2 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark
Was das Wissen verändert
Dieses Wissen ermöglicht eine hohe Flüssigkeitszufuhr und eine purinarme Ernährung, um das Steinrisiko zu senken.
Vererbung
- Autosomal-rezessiv
- Es braucht eine veränderte Kopie von jedem Elternteil. Mit nur einer sind Sie Träger und in der Regel nicht betroffen. Sind beide Elternteile Träger, besteht für jedes Kind eine Chance von eins zu vier, beide Kopien zu erben.
Aufbau von XDH
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
- Bekannte krankheitsverursachende Stellen
- Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 5,7 kb der 80,4 kb des Gens aus; 4.002 dieser Basen kodieren für das Protein.
So liest ein Gentest XDH
50
Positionen in XDH, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft
Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.
Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 80,4 kb von XDH, einschließlich der Introns, und nicht nur die 5,7 kb Exons.
Mit XDH verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die XDH verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Woher diese Angaben stammen
- HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
- MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
- Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
- ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
- Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). XDH-Gen: xanthine dehydrogenase. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/xdh
Dante Labs. XDH-Gen: xanthine dehydrogenase [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/xdh
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