Traits

Traits linked to TNR

tenascin R

The Human Phenotype Ontology links 24 traits to TNR, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

Trait	Wie häufig es auftritt
Choreoathetosis	Immer
CNS demyelination	Immer
Difficulty articulating speech	Immer
Generalized dystonia	Immer
Inability to walk	Immer
Increased reflexes	Immer
Motor delay	Immer
Delayed speech and language development	Sehr häufig (80–99 %)
Overactive lower leg reflex	Sehr häufig (80–99 %)
Apraxia	Häufig (30–79 %)
Delayed CNS myelination	Häufig (30–79 %)
Dystonia	Häufig (30–79 %)
Global developmental delay	Häufig (30–79 %)
Upper limb hyperreflexia	Häufig (30–79 %)
Partial agenesis of the corpus callosum	Manchmal (5–29 %)
Thin corpus callosum	Manchmal (5–29 %)
Parkinsonism	Nicht erfasst

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Wie häufig es auftritt
Spastic tetraparesis	Immer
Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm	Sehr häufig (80–99 %)
Low muscle tone in trunk	Häufig (30–79 %)
Opisthotonus	Häufig (30–79 %)

Abnormality of limbs

Trait	Wie häufig es auftritt
Distal upper limb amyotrophy	Immer
Distal upper limb muscle weakness	Immer

Abnormality of the eye

Trait	Wie häufig es auftritt
Slow eye movements	Immer

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to TNR and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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