Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

SNIP1

Smad nuclear interacting protein 1

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
1p34.3
Koordinaadid
Kromosoom 1: 37 534 449–37 554 293 (GRCh38)
Eksonid
4 eksonit, ulatus 19,8 kb
Valk
396 aminohapet
Tuntud ka kui
PML1
MANE Select transkript
ENST00000296215.8NM_024700.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SNIP1 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SNIP1 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 1, millel on sulg kohal, kus asub SNIP1. SNIP1 ja sellele lähedal asuvad 17 geeni kromosoomil 1, vahemikus 37 044 371 kuni 38 044 370.Kromosoom 11p34.3p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q4437,2 Mb37,4 Mb37,6 Mb37,8 Mb38 MbZC3H12A: 37 474 496–37 484 379, otsene ahelZC3H12AMEAF6: 37 489 993–37 515 100, pöördne ahelMEAF6SNIP1: 37 534 449–37 554 293, pöördne ahelSNIP1DNALI1: 37 556 918–37 566 857, otsene ahelDNALI1GNL2: 37 565 881–37 595 955, pöördne ahelGNL2RSPO1: 37 610 802–37 635 604, pöördne ahelRSPO1AIRIM: 37 681 570–37 692 296, pöördne ahelAIRIMCDCA8: 37 692 473–37 709 719, otsene ahelCDCA8EPHA10: 37 713 880–37 765 155, pöördne ahelEPHA10MANEAL: 37 793 788–37 804 745, otsene ahelMANEALYRDC: 37 802 945–37 808 216, pöördne ahelYRDCC1orf122: 37 806 979–37 809 886, otsene ahelC1orf122MTF1: 37 809 574–37 859 614, pöördne ahelMTF1INPP5B: 37 860 696–37 947 241, pöördne ahelINPP5BSF3A3: 37 956 975–37 990 681, pöördne ahelSF3A3FHL3: 37 994 394–38 006 380, pöördne ahelFHL3UTP11: 38 009 111–38 024 828, otsene ahelUTP11POU3F1: 38 043 829–38 046 793, pöördne ahelPOU3F1SNIP1 skeem: 4 eksonit kromosoomi 1 pöördne ahelalEkson 4: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 3: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 4: 37 534 449–37 538 012, 3564 alustEkson 3: 37 540 157–37 540 755, 599 alustEkson 2: 37 552 645–37 552 747, 103 alustEkson 1: 37 554 006–37 554 293, 288 alust43215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,6 kb kogupikkusega 19,8 kb; neist 1191 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse SNIP1

2

kohad geenis SNIP1, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni SNIP1 19,8 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (4,6 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SNIP1 geen: Smad nuclear interacting protein 1. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/snip1

Vancouver

Dante Labs. SNIP1 geen: Smad nuclear interacting protein 1 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/snip1

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test