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Merkmale
Mit MSH4 verknüpfte Merkmale
mutS homolog 4
Die Human Phenotype Ontology verknüpft 32 Merkmale mit MSH4, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.
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Abnormality of the genitourinary system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Early menopause | Immer |
| Female infertility | Immer |
| Gonadal dysgenesis | Immer |
| Male infertility | Immer |
| Non-obstructive azoospermia | Immer |
| Previous menstrual periods stop | Immer |
| Decreased fertility | Sehr häufig (80–99 %) |
| Primary amenorrhea | Sehr häufig (80–99 %) |
| Absent/small uterus | Häufig (30–79 %) |
| Streak ovary | Häufig (30–79 %) |
| Absent sperm in semen | Nicht erfasst |
| Ambiguous external genitalia | Nicht erfasst |
| Low sperm count | Nicht erfasst |
Abnormality of the endocrine system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Elevated circulating follicle stimulating hormone level | Immer |
| Elevated circulating luteinizing hormone level | Immer |
| Decreased serum estradiol | Sehr häufig (80–99 %) |
| Delayed puberty | Sehr häufig (80–99 %) |
| Increased circulating gonadotropin level | Sehr häufig (80–99 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Delayed bone maturation | Häufig (30–79 %) |
| Low solidness and mass of the bones | Häufig (30–79 %) |
| Osteopenia | Häufig (30–79 %) |
| Osteoporosis of vertebrae | Häufig (30–79 %) |
Abnormality of the integument
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormality of secondary sexual hair | Sehr häufig (80–99 %) |
| Sparse pubic hair | Häufig (30–79 %) |
Abnormality of head or neck
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormally small head | Selten (1–4 %) |
Abnormality of limbs
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Long slender fingers | Selten (1–4 %) |
Abnormality of the breast
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Absent/small breasts | Häufig (30–79 %) |
Abnormality of the ear
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Hearing impairment | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the nervous system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Ataxia | Selten (1–4 %) |
Abnormality of the respiratory system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Pulmonary scarring | Selten (1–4 %) |
Growth abnormality
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Short stature | Manchmal (5–29 %) |
Laboratory abnormality
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Laboratory abnormality | Manchmal (5–29 %) |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit MSH4 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
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