Merkmale

Mit ARSG verknüpfte Merkmale

arylsulfatase G

Die Human Phenotype Ontology verknüpft 19 Merkmale mit ARSG, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.

Abnormality of the eye

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Difficulties with night vision	Immer
Hyperautofluorescent macular lesion	Immer
Limited peripheral vision	Immer
Retina degeneration	Immer
Retinal atrophy	Immer
Ring scotoma	Immer
Spicular pigmentation of the retina	Immer
Abnormal electroretinogram	Sehr häufig (80–99 %)
Blind spot	Sehr häufig (80–99 %)
Light eye color	Sehr häufig (80–99 %)
Rod-cone dystrophy	Sehr häufig (80–99 %)
Visual loss	Sehr häufig (80–99 %)

Abnormality of the ear

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Progressive sensorineural hearing impairment	Immer
Sensorineural hearing impairment	Immer
Abnormal cochlea morphology	Sehr häufig (80–99 %)
Vestibular hyporeflexia	Sehr häufig (80–99 %)
Abnormal vestibular function	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Anxiety	Manchmal (5–29 %)
Depression	Manchmal (5–29 %)

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit ARSG verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.

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