Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

TMEM147

transmembrane protein 147

Shrnutí

Cytogenetická poloha
19q13.12
Souřadnice
Chromozom 19: 35 545 626–35 547 526 (GRCh38)
Exony
7 exonů na 1,9 kb
Protein
224 aminokyselin
Další názvy
NIFIE14, MGC1936
Transkript MANE Select
ENST00000222284.10NM_032635.4
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen TMEM147. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je TMEM147 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
Chromozom 19, se závorkou u TMEM147. TMEM147 a 52 genů poblíž na chromozomu 19, od 35 046 576 do 36 046 575.Chromozom 1919q13.12p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4335,2 Mb35,4 Mb35,6 Mb35,8 Mb36 MbHPN: 35 040 506–35 066 592, řetězec dopřednémHPN: 35 106 510–35 124 297, řetězec dopřednémFXYD3: 35 115 521–35 125 653, řetězec dopřednémLGI4: 35 124 507–35 142 451, řetězec zpětnémLGI4FXYD1: 35 133 987–35 143 109, řetězec dopřednémFXYD1FXYD7: 35 143 148–35 154 303, řetězec dopřednémFXYD7FXYD5: 35 154 440–35 171 796, řetězec dopřednémFXYD5FAM187B: 35 224 800–35 228 739, řetězec zpětnémFAM187BLSR: 35 248 330–35 267 967, řetězec dopřednémLSRUSF2: 35 268 485–35 279 821, řetězec dopřednémUSF2HAMP: 35 280 716–35 285 146, řetězec dopřednémHAMPMAG: 35 291 647–35 316 932, řetězec dopřednémMAGCD22: 35 319 261–35 347 361, řetězec dopřednémCD22FFAR1: 35 347 902–35 353 864, řetězec dopřednémFFAR1FFAR3: 35 358 348–35 360 489, řetězec dopřednémFFAR3GPR42: 35 371 068–35 372 962, řetězec dopřednémGPR42FFAR2: 35 443 907–35 451 767, řetězec dopřednémFFAR2KRTDAP: 35 487 324–35 495 558, řetězec zpětnémDMKN: 35 497 220–35 513 704, řetězec zpětnémDMKNSBSN: 35 523 367–35 528 351, řetězec zpětnémSBSNGAPDHS: 35 533 455–35 545 319, řetězec dopřednémGAPDHSTMEM147: 35 545 626–35 547 526, řetězec dopřednémTMEM147ATP4A: 35 549 339–35 563 658, řetězec zpětnémATP4APMIS2: 35 586 161–35 587 296, řetězec dopřednémPMIS2HAUS5: 35 612 735–35 625 355, řetězec dopřednémHAUS5RBM42: 35 628 989–35 638 927, řetězec dopřednémRBM42ETV2: 35 641 730–35 644 871, řetězec dopřednémETV2COX6B1: 35 648 230–35 662 890, řetězec dopřednémCOX6B1UPK1A: 35 666 516–35 678 481, řetězec dopřednémUPK1AZBTB32: 35 704 558–35 717 048, řetězec dopřednémZBTB32KMT2B: 35 717 973–35 738 880, řetězec dopřednémKMT2BIGFLR1: 35 738 798–35 742 459, řetězec zpětnémIGFLR1: 35 739 252–35 745 432, řetězec zpětnémU2AF1L4: 35 742 464–35 745 460, řetězec zpětnémPSENEN: 35 745 070–35 747 519, řetězec dopředném: 35 745 678–35 754 519, řetězec dopřednémLIN37: 35 748 361–35 754 519, řetězec dopřednémHSPB6: 35 754 566–35 758 079, řetězec zpětnémPROSER3: 35 758 143–35 771 398, řetězec dopřednémARHGAP33: 35 774 532–35 788 822, řetězec dopřednémPRODH2: 35 799 975–35 813 299, řetězec zpětnémPRODH2NPHS1: 35 825 372–35 869 287, řetězec zpětnémNPHS1KIRREL2: 35 851 369–35 867 145, řetězec dopřednémKIRREL2APLP1: 35 867 899–35 879 803, řetězec dopřednémAPLP1NFKBID: 35 887 129–35 902 303, řetězec zpětnémNFKBIDHCST: 35 899 017–35 904 377, řetězec dopřednémHCSTTYROBP: 35 904 398–35 908 318, řetězec zpětnémLRFN3: 35 935 358–35 946 624, řetězec dopřednémLRFN3SDHAF1: 35 995 188–35 996 312, řetězec dopřednémSDHAF1SYNE4: 36 000 545–36 008 831, řetězec zpětnémSYNE4ALKBH6: 36 009 113–36 014 297, řetězec zpětnémALKBH6CLIP3: 36 014 660–36 033 343, řetězec zpětnémCLIP3THAP8: 36 033 393–36 054 739, řetězec zpětnémSchéma TMEM147: 7 exonů na dopředném řetězci chromozomu 19Exon 1: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 2: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 3: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 5: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 6: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 1: 35 545 626–35 545 816, 191 bázíExon 2: 35 545 888–35 545 957, 70 bázíExon 3: 35 546 526–35 546 585, 60 bázíExon 4: 35 546 672–35 546 808, 137 bázíExon 5: 35 546 945–35 547 029, 85 bázíExon 6: 35 547 119–35 547 240, 122 bázíExon 7: 35 547 324–35 547 526, 203 bází12345675′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 0,9 kb z 1,9 kb genu; 675 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte TMEM147

12

pozic v genu TMEM147, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 1,9 kb genu TMEM147, včetně intronů, nikoli jen 0,9 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen TMEM147: transmembrane protein 147. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/tmem147

Vancouver

Dante Labs. Gen TMEM147: transmembrane protein 147 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/tmem147

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test