Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Rysy
Rysy spojené s SERPINF2
serpin family F member 2
Human Phenotype Ontology spojuje s SERPINF2 12 rysů podle tělesných systémů: znaky pozorované u lidí s jedním ze vzácných onemocnění tohoto genu.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Bleeding within a joint | Velmi často (80–99 %) |
| Excessive bleeding after minor trauma | Velmi často (80–99 %) |
| Bleeding tendency | Často (30–79 %) |
| Reduced euglobulin clot lysis time | Často (30–79 %) |
| Abnormal umbilical stump bleeding | Někdy (5–29 %) |
| Bleeding gums | Někdy (5–29 %) |
| Bleeding within the skull | Někdy (5–29 %) |
| Bruising susceptibility | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Intramuscular hematoma | Často (30–79 %) |
| Bone pain | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the respiratory system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Hemothorax | Často (30–79 %) |
Laboratory abnormality
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Blood in urine | Často (30–79 %) |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s SERPINF2 a jak často se každý z nich vyskytuje. Více informací najdete na hpo.jax.org.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů