Ominaisuudet

Geeniin SERPINF2 yhdistetyt ominaisuudet

serpin family F member 2

Human Phenotype Ontology yhdistää SERPINF2-geeniin 12 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Bleeding within a joint	Hyvin usein (80–99%)
Excessive bleeding after minor trauma	Hyvin usein (80–99%)
Bleeding tendency	Usein (30–79%)
Reduced euglobulin clot lysis time	Usein (30–79%)
Abnormal umbilical stump bleeding	Joskus (5–29%)
Bleeding gums	Joskus (5–29%)
Bleeding within the skull	Joskus (5–29%)
Bruising susceptibility	Joskus (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Intramuscular hematoma	Usein (30–79%)
Bone pain	Joskus (5–29%)

Abnormality of the respiratory system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Hemothorax	Usein (30–79%)

Laboratory abnormality

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Blood in urine	Usein (30–79%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: SERPINF2-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test