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Merkmale
Mit SERPINF2 verknüpfte Merkmale
serpin family F member 2
Die Human Phenotype Ontology verknüpft 12 Merkmale mit SERPINF2, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.
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Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Bleeding within a joint | Sehr häufig (80–99 %) |
| Excessive bleeding after minor trauma | Sehr häufig (80–99 %) |
| Bleeding tendency | Häufig (30–79 %) |
| Reduced euglobulin clot lysis time | Häufig (30–79 %) |
| Abnormal umbilical stump bleeding | Manchmal (5–29 %) |
| Bleeding gums | Manchmal (5–29 %) |
| Bleeding within the skull | Manchmal (5–29 %) |
| Bruising susceptibility | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Intramuscular hematoma | Häufig (30–79 %) |
| Bone pain | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the respiratory system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Hemothorax | Häufig (30–79 %) |
Laboratory abnormality
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Blood in urine | Häufig (30–79 %) |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit SERPINF2 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
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