Tratti

Tratti collegati a SERPINF2

serpin family F member 2

La Human Phenotype Ontology collega 12 tratti a SERPINF2, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Tratto	Frequenza di osservazione
Bleeding within a joint	Molto spesso (80–99%)
Excessive bleeding after minor trauma	Molto spesso (80–99%)
Bleeding tendency	Spesso (30–79%)
Reduced euglobulin clot lysis time	Spesso (30–79%)
Abnormal umbilical stump bleeding	A volte (5–29%)
Bleeding gums	A volte (5–29%)
Bleeding within the skull	A volte (5–29%)
Bruising susceptibility	A volte (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Tratto	Frequenza di osservazione
Intramuscular hematoma	Spesso (30–79%)
Bone pain	A volte (5–29%)

Abnormality of the respiratory system

Tratto	Frequenza di osservazione
Hemothorax	Spesso (30–79%)

Laboratory abnormality

Tratto	Frequenza di osservazione
Blood in urine	Spesso (30–79%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a SERPINF2 e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.

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