Caractéristiques

Caractéristiques liées à SERPINF2

serpin family F member 2

La Human Phenotype Ontology associe 12 caractéristiques à SERPINF2, par système organique : des manifestations observées chez des personnes atteintes d'une des maladies rares de ce gène.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Caractéristique	Fréquence d'observation
Bleeding within a joint	Très souvent (80–99 %)
Excessive bleeding after minor trauma	Très souvent (80–99 %)
Bleeding tendency	Souvent (30–79 %)
Reduced euglobulin clot lysis time	Souvent (30–79 %)
Abnormal umbilical stump bleeding	Parfois (5–29 %)
Bleeding gums	Parfois (5–29 %)
Bleeding within the skull	Parfois (5–29 %)
Bruising susceptibility	Parfois (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Caractéristique	Fréquence d'observation
Intramuscular hematoma	Souvent (30–79 %)
Bone pain	Parfois (5–29 %)

Abnormality of the respiratory system

Caractéristique	Fréquence d'observation
Hemothorax	Souvent (30–79 %)

Laboratory abnormality

Caractéristique	Fréquence d'observation
Blood in urine	Souvent (30–79 %)

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

D'où viennent ces informations

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les caractéristiques associées à SERPINF2 et la fréquence à laquelle chacune est observée. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.

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