Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA
Zosekvenujte si svůj genom (otevře se na nové kartě)

Gen

MYO18B

myosin XVIIIB

Shrnutí

Cytogenetická poloha
22q12.1
Souřadnice
Chromozom 22: 25 742 188–26 031 045 (GRCh38)
Exony
44 exonů na 288,9 kb
Protein
2 567 aminokyselin
Další názvy
BK125H2.1
Transkript MANE Select
ENST00000335473.12NM_032608.7
Typ lokusu
Protein-coding
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen MYO18B. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je MYO18B uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 22, se závorkou u MYO18B. MYO18B a 2 genů poblíž na chromozomu 22, od 25 386 617 do 26 386 616.Chromozom 2222q12.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3325,4 Mb25,6 Mb25,8 Mb26 Mb26,2 MbGRK3: 25 564 432–25 729 294, řetězec dopřednémGRK3MYO18B: 25 742 188–26 031 045, řetězec dopřednémMYO18BSEZ6L: 26 169 120–26 383 597, řetězec dopřednémSEZ6LSchéma MYO18B: 44 exonů na dopředném řetězci chromozomu 22Exon 2: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 3: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 4: 6 známých míst způsobujících onemocněníExon 13: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 15: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 17: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 19: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 21: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 23: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 24: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 28: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 29: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 31: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 38: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 42: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 43: 8 známých míst způsobujících onemocněníExon 1: 25 742 188–25 742 293, 106 bázíExon 2: 25 760 984–25 761 131, 148 bázíExon 3: 25 763 231–25 763 389, 159 bázíExon 4: 25 768 115–25 769 428, 1 314 bázíExon 5: 25 770 110–25 770 176, 67 bázíExon 6: 25 770 872–25 770 984, 113 bázíExon 7: 25 772 334–25 772 510, 177 bázíExon 8: 25 777 583–25 777 781, 199 bázíExon 9: 25 780 056–25 780 198, 143 bázíExon 10: 25 781 734–25 781 834, 101 bázíExon 11: 25 785 428–25 785 491, 64 bázíExon 12: 25 797 953–25 798 097, 145 bázíExon 13: 25 823 505–25 823 678, 174 bázíExon 14: 25 826 409–25 826 499, 91 bázíExon 15: 25 828 776–25 828 968, 193 bázíExon 16: 25 832 917–25 832 997, 81 bázíExon 17: 25 835 296–25 835 443, 148 bázíExon 18: 25 843 735–25 843 894, 160 bázíExon 19: 25 846 100–25 846 283, 184 bázíExon 20: 25 847 430–25 847 652, 223 bázíExon 21: 25 851 470–25 851 579, 110 bázíExon 22: 25 868 320–25 868 385, 66 bázíExon 23: 25 874 286–25 874 414, 129 bázíExon 24: 25 876 189–25 876 332, 144 bázíExon 25: 25 877 959–25 878 048, 90 bázíExon 26: 25 890 756–25 890 875, 120 bázíExon 27: 25 891 304–25 891 412, 109 bázíExon 28: 25 895 156–25 895 280, 125 bázíExon 29: 25 898 307–25 898 461, 155 bázíExon 30: 25 902 613–25 902 736, 124 bázíExon 31: 25 903 631–25 903 831, 201 bázíExon 32: 25 908 322–25 908 432, 111 bázíExon 33: 25 910 946–25 911 050, 105 bázíExon 34: 25 921 257–25 921 409, 153 bázíExon 35: 25 946 137–25 946 250, 114 bázíExon 36: 25 947 712–25 947 828, 117 bázíExon 37: 25 950 367–25 950 450, 84 bázíExon 38: 25 952 286–25 952 423, 138 bázíExon 39: 25 955 179–25 955 364, 186 bázíExon 40: 25 992 363–25 992 493, 131 bázíExon 41: 26 003 265–26 003 309, 45 bázíExon 42: 26 004 718–26 004 855, 138 bázíExon 43: 26 026 445–26 027 690, 1 246 bázíExon 44: 26 030 443–26 031 045, 603 bází1510152025303540445′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 8,5 kb z 288,9 kb genu; 7 704 těchto bází kódují protein.

Sekvenování MYO18B

36

pozic v MYO18B, kde ClinVar zařazuje změnu jako patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádná z nich nespadá do oblasti, kterou krátká čtení těžko zachytí.

Sekvenování celého genomu pokrývá všech 288,9 kb genu MYO18B, včetně intronů, nikoli jen 8,5 kb exonů.

Rysy spojené s MYO18B

Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit MYO18B. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.

Externí odkazy

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen MYO18B: myosin XVIIIB. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/myo18b

Vancouver

Dante Labs. Gen MYO18B: myosin XVIIIB [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/myo18b

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test