Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

MYO18B

myosin XVIIIB

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
22q12.1
Współrzędne
Chromosom 22: 25 742 188–26 031 045 (GRCh38)
Eksony
44 eksonów na odcinku 288,9 kb
Białko
2567 aminokwasów
Znany również jako
BK125H2.1
Transkrypt MANE Select
ENST00000335473.12NM_032608.7
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu MYO18B. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu MYO18B

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 22, z nawiasem wskazującym położenie MYO18B. MYO18B i 2 genów w pobliżu na chromosomie 22, od 25 386 617 do 26 386 616.Chromosom 2222q12.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3325,4 Mb25,6 Mb25,8 Mb26 Mb26,2 MbGRK3: 25 564 432–25 729 294, nić dodatniejGRK3MYO18B: 25 742 188–26 031 045, nić dodatniejMYO18BSEZ6L: 26 169 120–26 383 597, nić dodatniejSEZ6LSchemat MYO18B: 44 eksonów na nici dodatniej chromosomu 22Ekson 2: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 4: 6 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 13: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 15: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 17: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 19: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 21: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 23: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 24: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 28: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 29: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 31: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 38: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 42: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 43: 8 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 25 742 188–25 742 293, 106 zasadEkson 2: 25 760 984–25 761 131, 148 zasadEkson 3: 25 763 231–25 763 389, 159 zasadEkson 4: 25 768 115–25 769 428, 1314 zasadEkson 5: 25 770 110–25 770 176, 67 zasadEkson 6: 25 770 872–25 770 984, 113 zasadEkson 7: 25 772 334–25 772 510, 177 zasadEkson 8: 25 777 583–25 777 781, 199 zasadEkson 9: 25 780 056–25 780 198, 143 zasadEkson 10: 25 781 734–25 781 834, 101 zasadEkson 11: 25 785 428–25 785 491, 64 zasadEkson 12: 25 797 953–25 798 097, 145 zasadEkson 13: 25 823 505–25 823 678, 174 zasadEkson 14: 25 826 409–25 826 499, 91 zasadEkson 15: 25 828 776–25 828 968, 193 zasadEkson 16: 25 832 917–25 832 997, 81 zasadEkson 17: 25 835 296–25 835 443, 148 zasadEkson 18: 25 843 735–25 843 894, 160 zasadEkson 19: 25 846 100–25 846 283, 184 zasadEkson 20: 25 847 430–25 847 652, 223 zasadEkson 21: 25 851 470–25 851 579, 110 zasadEkson 22: 25 868 320–25 868 385, 66 zasadEkson 23: 25 874 286–25 874 414, 129 zasadEkson 24: 25 876 189–25 876 332, 144 zasadEkson 25: 25 877 959–25 878 048, 90 zasadEkson 26: 25 890 756–25 890 875, 120 zasadEkson 27: 25 891 304–25 891 412, 109 zasadEkson 28: 25 895 156–25 895 280, 125 zasadEkson 29: 25 898 307–25 898 461, 155 zasadEkson 30: 25 902 613–25 902 736, 124 zasadEkson 31: 25 903 631–25 903 831, 201 zasadEkson 32: 25 908 322–25 908 432, 111 zasadEkson 33: 25 910 946–25 911 050, 105 zasadEkson 34: 25 921 257–25 921 409, 153 zasadEkson 35: 25 946 137–25 946 250, 114 zasadEkson 36: 25 947 712–25 947 828, 117 zasadEkson 37: 25 950 367–25 950 450, 84 zasadEkson 38: 25 952 286–25 952 423, 138 zasadEkson 39: 25 955 179–25 955 364, 186 zasadEkson 40: 25 992 363–25 992 493, 131 zasadEkson 41: 26 003 265–26 003 309, 45 zasadEkson 42: 26 004 718–26 004 855, 138 zasadEkson 43: 26 026 445–26 027 690, 1246 zasadEkson 44: 26 030 443–26 031 045, 603 zasad1510152025303540445′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 8,5 kb z 288,9 kb genu; 7704 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje MYO18B

36

pozycje w MYO18B, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 288,9 kb genu MYO18B, łącznie z intronami, a nie tylko 8,5 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen MYO18B: myosin XVIIIB. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/myo18b

Vancouver

Dante Labs. Gen MYO18B: myosin XVIIIB [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/myo18b

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test